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    【ChiCTR1900027365】YAMANE式巩膜层间无缝线后房型人工晶体植入术

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900027365

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-11-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺乏囊袋支撑的无晶状体眼或晶状体悬韧带严重受损的白内障患者

    试验通俗题目

    YAMANE式巩膜层间无缝线后房型人工晶体植入术

    试验专业题目

    YAMANE式巩膜层间无缝线后房型人工晶体植入术

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察YAMANE式巩膜层间无缝线后房型人工晶状体固定术的术后效果、安全性及并发症。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    不适用。

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    华西医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-10-10

    试验终止时间

    2022-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年满18岁成年人； 2.晶状体悬韧带严重离断的复杂性白内障要求行手术治疗的患者,或者无残留囊袋的无晶体眼要求二期植入人工晶状体患者； 3.角膜内皮细胞计数≥1000mm’；；

    排除标准

    1. 反复发作的巩膜炎患者；合并其他严重眼部疾病不适宜手术者； 2. 合并控制不佳的系统性疾病（如糖尿病，高血压等）； 3. 不能理解研究目的患者； 4. 术后随访依从性差者不宜参加本研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院眼科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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