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【ChiCTR-INR-17012623】不同晶状体预劈核模式在飞秒激光辅助白内障手术中的临床比较

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012623

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

不同晶状体预劈核模式在飞秒激光辅助白内障手术中的临床比较

试验专业题目

不同晶状体预劈核模式在飞秒激光辅助白内障手术中的临床比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较三种不同的晶状体预劈核模式（Group 1：十字型；Group 2：米字型；Group 3：格栅样）在飞秒激光辅助白内障手术中的临床结果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

申请者通过EXCEL随机函数产生随机数列。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-11

试验终止时间

2019-09-11

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-90岁，性别不限， 接受飞秒激光辅助的白内障超声乳化吸除并人工晶状体植入手术。；

排除标准

对本研究中任何围手术期用药过敏者；存在其他眼部感染性疾病或角膜疾病患者；既往有眼部外伤史者；既往行任何眼内手术或者角膜激光手术者；被诊断为青光眼或高眼压症者；术中出现后囊膜破裂、脉络膜出血等严重并发症者；术后出现眼部严重并发症患者；病史提示有严重心、肺、肝、肾功能障碍者；妊娠及哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第二医院眼科中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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