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    【ChiCTR1900026177】干眼诊断指标优化的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900026177

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-09-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    干眼

    试验通俗题目

    干眼诊断指标优化的临床研究

    试验专业题目

    干眼诊断指标优化的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    优化干眼诊断的标准

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    暂无

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-09-20

    试验终止时间

    2019-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    成人（年龄不小于18岁） OSDI问卷评分≥13分； 平均泪膜破裂时间（TBUT）≤10秒；；

    排除标准

    哺乳期或妊娠期妇女； 严重的全身性疾病或自身免疫性疾病者； 近30天内佩戴角膜接触镜及眼部急性炎症或感染者； 眼睑炎症、麻痹、外翻等眼睑疾病 入组前6个月内接受过眼部手术包括眼睑手术、LASIK手术、白内障手术等；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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