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【CTR20252088】FCN-159片在KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤患者中的III期临床试验

基本信息
登记号

CTR20252088

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

复迈替尼片

药物类型

化药

规范名称

芦沃美替尼片

首次公示信息日的期

2025-06-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

KIAA1549-BRAF融合或 BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤(pLGG)

试验通俗题目

FCN-159片在KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤患者中的III期临床试验

试验专业题目

一项多中心、开放标签、随机对照的III期临床研究：旨在评价FCN-159单药治疗与研究者选择的治疗在KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤患者中的疗效和安全性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201210

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：由IRC根据RANO-LGG标准，评估和比较FCN-159和研究者选择的治疗对KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性儿童低级别脑胶质瘤（pLGG）的无进展生存。次要目的：其他有效性目的：根据RANO-LGG标准，由研究者评估和比较两组的PFS；根据RANO-LGG标准，由IRC和研究者评估和比较两组的客观缓解率（CR+PR+MR）、疾病控制率、临床获益率、反应持续时间、至应答时间；评估和比较两组的总生存时间生存期。安全性目的：评估和比较两组的安全性和耐受性。探索性目的：药代动力学目的：评估FCN-159的药代动力学特征。患者报告结局及量表评估目的：通过PedsQL™（Generic Core Scales/Brain tumor modules）量表1.0版儿童问卷和家长问卷评估患者的生活质量；视路胶质瘤患者通过NEI-VFQ25问卷对视功能状况进行评估；收集和保存筛选患者的肿瘤组织，用于探索性分析与pLGG发展和治疗反应相关的分子机制；筛选KIAA1549-BRAF融合和BRAF V600E突变阳性人群，进一步探索与疗效相关性，以及进行伴随诊断开发。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 102 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥2岁且<18岁；男性或女性。；2.经组织学和/或细胞学确诊的低级别胶质瘤（根据2021版WHO CNS分类 1级或2级的儿童低级别脑胶质瘤）。；3.KIAA1549-BRAF融合突变或BRAF V600E突变阳性。患者必须提供足够量的肿瘤石蜡组织新鲜制作的切片（手术样本≥10张或穿刺样本≥15张，若样本不足，实际送检切片数量以达到检测所需肿瘤细胞含量为准）经中心实验室检测结果为KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性后方可入组。；4.研究者判读需要系统治疗的患者，包括疾病复发或进展，或存在术后残留，或无法手术的儿童低级别脑胶质瘤患者（允许既往接受过不超过两种化疗方案）。；5.颅内在T2-FLAIR上至少有一个两维度上可重复测量的病灶，双向垂直直径的最小尺寸≥10 mm，且在两个或更多层面上可见。；6.体力状况评分满足以下要求：年龄≥16岁的患者Karnofsky体能得分≥70；<16岁的患者Lansky体能得分≥70。；7.体表面积≥0.55 m2。；8.预期生存期≥12周。；9.入组前14天内具有适当的器官功能： 中性粒细胞绝对数（ANC）≥ 1.0×109/L； 血红蛋白（Hgb）≥ 90 g/L（在14天内无红细胞输注）； 血小板（PLT）≥ 100×109/L（在14天内无血小板输注）； 血清总胆红素≤1.5×ULN，具有Gilbert综合征的患者为≤3×ULN； 谷草转氨酶（AST）、丙谷转氨酶（ALT）≤2.5×ULN； 肌酐<1.5×ULN，或肌酐清除率（CrCl）或放射性同位素GFR≥60ml/min/1.73m2（肌酐清除率采用Cockcroft-Gault公式计算），或以下所述的基于年龄的正常血清肌酐：年龄≤5岁，血清肌酐≤ 0.8mg/dL；5＜年龄≤10，血清肌酐≤ 1.0mg/dL；10＜年龄≤15，血清肌酐≤ 1.2mg/dL；年龄＞15，血清肌酐≤ 1.5mg/dL； 凝血功能良好，国际标准化比值（INR）及活化部分凝血酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN；

排除标准

1.既往接受过如下治疗之一的患者： a. 在开始研究药物治疗前4周内接受过化疗药物或者明确有抗肿瘤治疗的中药或中草药治疗； b. 接受研究药物治疗前7天内使用促进血小板或白细胞数量或功能的生长因子； c. 接受FCN-159治疗前4周内，接受过放射治疗，手术治疗或者免疫治疗的患者； d. 接受研究药物治疗前4周内，参加过其他干预性临床试验的患者； e. 接受研究药物治疗前4周内接种过活疫苗的患者，或治疗前14天内接种过灭活疫苗及mRNA疫苗的患者； f. 既往使用司美替尼等任何其他MEK 1/2抑制剂治疗或达拉非尼等BRAF抑制剂治疗。；2.高级别胶质瘤患者，以及神经鞘瘤、室管膜下巨细胞星形细胞瘤（结节性硬化症）、弥漫性固有桥脑胶质瘤（即使组织学诊断为WHO 1级或2级）。；3.需排除使用气管插管辅助通气或者气管切开患者。；4.研究者评估的不能控制的癫痫。；5.已知患有活动性的自身免疫疾病或有自身免疫性疾病史且需要系统性类固醇且随机分组前2周内每日泼尼松剂量>30mg，地塞米松> 5mg，或等量皮质类固醇激素（儿科患者的激素剂量上限根据临床实际情况由研究者决定）或免疫抑制剂治疗（如环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺和 TNF-α拮抗剂等）；（注：局部吸入支气管扩张剂或类固醇的患者不应被排除，需要激素替代治疗且疾病稳定的患有甲状腺功能减退的患者不应被排除）。；6.有其他恶性肿瘤史或同时患有其他恶性肿瘤的患者（不包括近治愈的非黑色素瘤皮肤基底细胞癌、乳腺原位癌或宫颈原位癌。以及5年内无疾病证据的其他恶性肿瘤）。；7.不能接受MRI检查和/或有MRI检查的禁忌症。；8.未控制稳定的高血压（尽管有药物治疗）： 儿童患者：血压（BP）大于或等于年龄、身高和性别的第95个百分位。；9.存在吞咽困难，活动性消化系统疾病，吸收不良综合症，或其他影响研究药物服用吸收的情况。；10.有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒DNA超过1000 IU/ml，乙肝携带者允许入组。丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测阳性；确诊的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、以及不愿意做HIV检查者。；11.既往或目前有视网膜静脉狭窄阻塞（RVO）、视网膜色素上皮剥离（RPED）、视网膜中央静脉阻塞、青光眼及其他有意义异常的眼科检查。；12.间质性肺炎，包括有临床意义的放射性肺炎。；13.心脏功能或合并疾病符合下述情况之一将排除： a. 筛选期在研究中心进行3次12导联心电图（Electrocardiogram，ECG）测量，根据采用仪器的QTcF公式计算三次平均值，QTcF> 470毫秒（女性），QTcF>450毫秒（男性）；对于存在QTcF延长危险因素的患者，如无法纠正低钾血症、遗传性长QT综合征；或接受延长QTcF间期的药物（主要是Ia、Ic、III类抗心律失常药物）； b. 美国纽约心脏病学会（New York Heart Association，NYHA）分级 ≥ 3级的充血性心力衰竭； c. 具有临床意义的心律失常，包括但不限于完全性左束支传导异常，II度房室传导阻滞； d. 已知并发临床有意义冠心病、心肌病，严重瓣膜病； e. 超声心动图检查显示，左室射血分数LVEF<50%； f. <50次/分心动过缓的患者。；14.未从之前的治疗副反应中恢复（NCI-CTCAE 级别≥2级（5.0版）），脱发除外。；15.肌酸磷酸激酶升高3级（>5 × ULN ~ 10 × ULN）。；16.患者在筛选期或参与研究期间怀孕、哺乳或预计怀孕的女性。；17.已知对研究药物，其它MEK1/2抑制剂或其辅料过敏。；18.研究者认为会妨碍参与研究或无法依从安全性要求的具有临床意义的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100070

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评4条
  • 中国临床试验5条
市场信息
  • 企业公告4条
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