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    【ChiCTR2400080692】超声测量下腔静脉、锁骨下静脉指数在行前列腺电切患者围术期容量评估的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080692

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-02-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    前列腺增生

    试验通俗题目

    超声测量下腔静脉、锁骨下静脉指数在行前列腺电切患者围术期容量评估的临床研究

    试验专业题目

    超声测量下腔静脉、锁骨下静脉指数在行前列腺电切患者围术期容量评估的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    为了明确患者术中血容量的具体变化，选择高效且合适的容量评估方式是至关重要的，因此,本课题想探讨超声对下腔静脉和锁骨下静脉相关指数的测量，来探讨二者是否有相关性?其灵敏度､特异性如何?通过对比二者评估容量的灵敏度和特异性,为寻求无创､快速､简易的容量评估方法,提供数据依据｡

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    导师科研经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-10

    试验终止时间

    2025-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1） 研究对象及家属均签署麻醉知情同意书｡ （2） ASA分级为I-III级,年龄18-80岁,拟行经尿道前列腺电切择期手术的患者｡ （3） 无严重合并症､所有患者均经过完善的术前准备,包括完善的术前检查:血常规､凝血功能､输血前四项检查､肝肾功､电解质､血糖､血脂､胸片､心电图等｡ （4） 禁食时间≥6h,禁饮时间≥2h.；

    排除标准

    （1） 麻醉 ASA 分级 ＞III的患者 （2） 术前突发紧急生命体征变化、危及生命的患者； （3） 表现为呼吸窘迫、腹内压升高、预期气道或精神功能障碍的患者； （4） 自主神经系统疾病的患者； （5） 植入式起搏器或心律转复器的患者； （6） 周围血管疾病、严重的心血管疾病、不稳定性心绞痛或射血分数低于40%的患者； （7） 肺动脉中度以上升高，合并心包积液，门脉高压的患者； （8） 肾功能不全，腹内高压或腹水，腹型肥胖难以观察下腔静脉的患者 （9） 行椎管内麻醉的禁忌症的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    昆明市延安医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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