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【ChiCTR2400091838】探究全麻联合鞘内注射吗啡/神经阻滞用于胸腔镜手术的效果对比及吗啡最佳剂量

基本信息
登记号

ChiCTR2400091838

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

探究全麻联合鞘内注射吗啡/神经阻滞用于胸腔镜手术的效果对比及吗啡最佳剂量

试验专业题目

探究全麻联合鞘内注射吗啡/神经阻滞用于胸腔镜手术的效果对比及吗啡最佳剂量

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究术前采用鞘内注射吗啡或神经阻滞复合全麻用于胸腔镜手术，对患者麻醉维持及术后镇痛的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

麻醉气道管理机器人系统关键技术的研究

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行麻醉下胸腔镜手术手术并签署知情同意书； 2.年龄18-65岁，美国麻醉医师分级Ⅰ-Ⅱ级； 3.术前72 h内未服用镇痛、镇静药物或对其过敏者； 4.麻醉时间为1~4 h； 5.愿意配合研究及术后随访；；

排除标准

1.术前无法进行沟通配合，存在昏迷、严重痴呆、严重精神障碍等； 2.合并明显心肝肾功能障碍、不能耐受手术的疾病者； 3.依从性差、有凝血功能障碍、脊柱畸形、穿刺部位感染、难以配合穿刺操作完成治疗者； 4.术中意外发生药物过敏、转行开放式手术； 5.术后三天内无法回访；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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