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    【ChiCTR2000040247】超声引导前锯肌神经阻滞中联合应用右美托嘧啶和罗哌卡因对胸腔镜患者术后镇痛的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000040247

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸罗哌卡因+盐酸右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸罗哌卡因+盐酸右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2020-11-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后镇痛

    试验通俗题目

    超声引导前锯肌神经阻滞中联合应用右美托嘧啶和罗哌卡因对胸腔镜患者术后镇痛的影响

    试验专业题目

    超声引导前锯肌神经阻滞中联合应用右美托嘧啶和罗哌卡因对胸腔镜患者术后镇痛的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    临床试验信息
    试验目的

    本课题拟观察围术期超声引导前锯肌神经阻滞中联合应用不同浓度的右美托咪定和罗哌卡因对胸腔镜患者术后镇痛的影响，以为此类患者术后个体化镇痛提供新的参考模式。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由对本研究不知情的麻醉医师采用计算机随机生成的随即表

    盲法

    在获得患者及其家属的同意后，对本研究不知情的急性疼痛服务人员制备静脉麻醉药品，并进行术后随访。电子图表和数据源于Docare临床电子麻醉记录系统，麻醉提供者对病人的配伍不知情。本实验中的麻醉医师对于患者分组同样不知情。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-12-01

    试验终止时间

    2021-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄40-65岁； 美国麻醉师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级一级至三级； 手术期间采用全身麻醉复合前锯肌神经阻滞；

    排除标准

    慢性肾衰竭（肾小球滤过率<30 ml/min）； 精神疾病或接受精神药物治疗； 缺血性心脏病或二三级房室传导阻滞； 酒精、阿片类药物或镇静剂-催眠药物成瘾； 肥胖（体重指数（body mass index, BMI）>30 kg?m–2）； 对研究中使用的药物过敏； 手术时间<1 h或>3 h。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    烟台毓璜顶医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验16条
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