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    【CTR20231745】氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20231745

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    氟伐他汀钠缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氟伐他汀钠缓释片

    首次公示信息日的期

    2023-06-08

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb 型） 的患者。

    试验通俗题目

    氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    317024

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要试验目的： 采用单中心、随机、开放、四周期完全重复交叉、单剂量给药设计，比较浙江华海药业股份有限公司生产的氟伐他汀钠缓释片（规格：80 mg）与北京诺华制药有限公司持证的氟伐他汀钠缓释片（规格： 80 mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，评价生物等效性。 次要目的： 评价氟伐他汀钠缓释片（规格：80 mg）受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 86 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2023-07-04

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.试验前 3 个月内参加过其他任何药物或器械临床试验或非本人来参加临床试验者；

    2.对本品或辅料中任何成分过敏，或对食物过敏，或对两种或两种以上药物过敏者；

    3.有吞咽困难或既往慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术且研究者认为目前仍有临床意义者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郴州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    423000

    联系人通讯地址
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