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      【CTR20180207】阿莫西林片生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20180207

      试验状态

      进行中(招募中)

      药物名称

      阿莫西林片

      药物类型

      化药

      规范名称

      阿莫西林片

      首次公示信息日的期

      2018-03-05

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株) 所致的下列感染:(1) 溶血链球菌、 肺炎链球菌、 葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、 鼻窦炎、 咽炎、 扁桃体炎等上呼吸道感染;(2) 大肠埃希菌、 奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染;(3) 溶血链球菌、 肺炎链球菌、 葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、 肺炎等下呼吸道感染;(4) 溶血链球菌、 葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染;(5) 急性单纯性淋病;(6) 本品尚可用于治疗伤寒、 伤寒带菌者及钩端螺旋体病;(7) 阿莫西林亦可与克拉霉素、 兰索拉唑三联用药根除胃、 十二指肠幽门螺杆菌, 降低消化道溃疡复发率。

      试验通俗题目

      阿莫西林片生物等效性试验

      试验专业题目

      阿莫西林片在健康受试者中的生物等效性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      651701

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      考察昆明源瑞制药有限公司研制的阿莫西林片(受试制剂;规格: 0.25g) 与 Astellas Pharma Inc 生产的阿莫西林片(参比制剂; 规格:0.25g; 英文商品名: Sawacillin®) 的药代动力学参数及相对生物利用度, 评价两种制剂在健康受试者空腹及餐后给药状态下的生物等效性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 48 ;

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息;

      第一例入组时间

      /

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      入选标准

      1.性别: 健康成年男性和女性受试者;

      排除标准

      1.筛选期体格检查、 生命体征测量、 心电图检查、 实验室检查包括【血常规、 尿常规、 血生化、 血妊娠(仅限女性受试者)、 尿妊娠(仅限女性受试者)、 血清病毒学(乙肝表面抗原阳性、 丙肝抗体阳性、 梅毒螺旋体抗体阳性或艾滋病病毒抗原抗体检测阳性者)】, 研究者判断异常有临床意义者;

      2.患有呼吸系统、 消化系统(特别关注研究前一周有严重的呕吐、 腹泻及假膜性肠炎者)、 心血管系统、 血液和淋巴系统(特别关注传染性单核细胞增多症病史者)、 精神和神经系统、 生殖泌尿系统、 内分泌系统、 肝脏、肾脏、 皮肤科以及代谢异常等任何临床严重疾病史(包括研究前 1 年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者)、 肿瘤患者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;

      3.过敏体质者、 对本品及辅料中任何成份过敏者、 青霉素过敏史者、 家族青霉素过敏史者、 青霉素皮肤试验阳性者、 有哮喘及枯草热等过敏性疾病史者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      运城市中心医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      044000

      联系人通讯地址
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