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【ChiCTR2500102320】基于Lasso-Logistic回归构建轻度创伤性脑损伤患者医院获得性肺炎风险预测模型

基本信息
登记号

ChiCTR2500102320

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性脑损伤相关性肺炎

试验通俗题目

基于Lasso-Logistic回归构建轻度创伤性脑损伤患者医院获得性肺炎风险预测模型

试验专业题目

基于Lasso-Logistic回归构建轻度创伤性脑损伤患者医院获得性肺炎风险预测模型

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

结合患者的一般资料、临床资料、实验室检查指标探讨mTBI患者发生肺部感染的预测因素,构建风险预测模型,以期为临床早期发现和早期治疗提供参考依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

420;257

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁; 2.头部受外伤,入院患者24h内第一诊断为颅脑损伤, 且入院经影像学检查证实者; 3.GCS评分为13-15分且伤后昏迷时间<20min患者; 4.临床电子病例信息能够获取者。;

排除标准

1.入院前已发生肺部感染患者; 2.并发颅脑肿瘤或合并脑血管疾病者; 3.合并其他急慢性感染性疾病、免疫功能缺陷型疾病或自身免疫疾病、血液病及肺结核患者; 4.住院期间由其他科室转至神经外科患者; 5.入院后确定的临床变量中缺失值>30%患者; 6.临床资料不完整且住院时间<48小时患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

常州市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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