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    【CTR20170396】昂丹司琼口溶膜的健康人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20170396

    试验状态

    已完成

    药物名称

    昂丹司琼口腔溶解薄膜

    药物类型

    化药

    规范名称

    昂丹司琼口腔溶解薄膜

    首次公示信息日的期

    2017-04-24

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    (1)预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐(2)预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐(3)预防放疗引起的恶心和呕吐(4)预防手术后恶心和/或呕吐

    试验通俗题目

    昂丹司琼口溶膜的健康人体生物等效性试验

    试验专业题目

    昂丹司琼口溶膜人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    222047

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究由江苏恒瑞医药股份有限公司研制的昂丹司琼口溶膜(8 mg)和Monosol Rx, LLC 公司生产的昂丹司琼口溶膜(8 mg,商品名:Zuplenz)在健康人体的相对生物利用度,评价两种制剂空腹和餐后条件下给药的生物等效性,并观察在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 52 ;

    实际入组人数

    国内: 52  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2017-07-08

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.艾滋病、肝炎病毒(包括乙肝和丙肝)、梅毒筛选结果为阳性者;

    2.已知对本药物或类似物过敏者,或过敏体质者(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏);

    3.尿液药物筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3 个月使用过毒品者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    海口市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    570208

    联系人通讯地址
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