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    【ChiCTR2500098593】UBE-LIF治疗腰椎滑脱症后对侧神经症状分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098593

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腰椎滑脱症

    试验通俗题目

    UBE-LIF治疗腰椎滑脱症后对侧神经症状分析

    试验专业题目

    UBE-LIF治疗腰椎滑脱症后对侧神经症状分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510405

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确单侧双通道腰椎微创融合术(UBE-LIF)后对侧神经症状发生率，探讨相关病因及防治措施，最终为临床实践提供一定的指导。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    55

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2025-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 符合腰椎滑脱症的影像学表现，并有相应的临床症状及体征者； 2) 均为单节段病变； 3) 保守治疗6周以上症状无改善或加重者； 4) 术前、术后临床及影像学资料完整者； 5) 且术后至少随访3个月者。；

    排除标准

    1) 多节段腰椎滑脱者； 2) 既往有腰椎手术史者； 3) 严重骨质疏松者； 4) 脊柱感染者； 5) 继发性高血压者； 6) 糖尿病及糖耐量异常者； 7) 心肺及肝肾功能严重损害者； 8) 患有性腺疾病、肾上腺疾病、甲状旁腺疾病、甲状腺疾病和垂体疾病者； 9) 患者患有免疫缺陷疾病史（如HIV等），或癌症、恶性肿瘤病史，或自身免疫性疾病史，或心、脑血管严重疾病，或患有其他可能显著减少预期寿命疾病； 10) 筛选检查前6个月内曾参加过任何药物临床试验者； 11) 研究者判断不宜参加本研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州中医药大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510405

    联系人通讯地址

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