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【ChiCTR2500096512】PCV-VG与VCV对老年俯卧位腰椎管狭窄症手术患者肺通气及术后肺部并发症影响的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2500096512

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸系统疾病

试验通俗题目

PCV-VG与VCV对老年俯卧位腰椎管狭窄症手术患者肺通气及术后肺部并发症影响的比较

试验专业题目

PCV-VG与VCV对老年俯卧位腰椎管狭窄症手术患者肺通气及术后肺部并发症影响的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较PCV-VG（压力控制容量保证通气）模式与VCV(容量控制通气)模式对老年俯卧位腰椎管狭窄症手术患者肺通气及术后肺部并发症的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计人员利于SPSS Statistics 23软件生成随机数字，分成两组。

盲法

除主麻医生了解患者的分组情况，患者、肺超声评估者、术后随访者和数据统计者、手术医生、护士都不清楚实验分组情况。

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-02

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

因腰椎管狭窄症拟择期全麻下行俯卧位腰椎手术患者：（1）性别不限；（2）ASA 分级 I~ III 级；（3）年龄 65-80 岁；（4）患者临床病情稳定（于研究前 4周无明显急性呼吸系统疾病）。；

排除标准

（1）严重心、脑、肾等系统性疾病患者； （2）哮喘、中重度通气功能障碍者； （3）神经肌肉疾病； （4）体重指数≥28kg/m^2； （5）术后再次行手术治疗者； （6）有胸内手术史者； （7）胸廓和脊柱畸形患者； （8）同时参加其他干预性治疗的患者； （9）患者或家属难以配合或拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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