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    【ChiCTR2100054069】血必净对ECMO治疗患者炎性反应影响及机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100054069

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    血必净注射液

    药物类型

    中药

    规范名称

    血必净注射液

    首次公示信息日的期

    2021-12-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性心肌梗死

    试验通俗题目

    血必净对ECMO治疗患者炎性反应影响及机制研究

    试验专业题目

    血必净对ECMO治疗患者炎性反应影响及机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨血必净对ECMO治疗患者炎性因子及预后影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究者采用电脑随机数字法

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-12-14

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18至75岁入住青岛大学附属医院重症医学科患者; 2.诊断为急性心肌梗死合并心源性休克应用ECMO治疗患者。;

    排除标准

    1.对血必净有过敏史; 2.任何确诊或疑似免疫抑制或免疫缺陷状态; 3.入院时已知或疑似感染的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    青岛大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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