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【ChiCTR2400081725】可视喉镜联合普通双腔气管导管行侧卧位气管插管的可行性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081725

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术患者

试验通俗题目

可视喉镜联合普通双腔气管导管行侧卧位气管插管的可行性研究

试验专业题目

可视喉镜联合普通双腔气管导管行侧卧位气管插管的可行性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探索胸腔镜手术患者在侧卧位下行普通双腔气管插管路径的可行性及临床应用前景。 主要目标：观察使用可视喉镜联合普通双腔气管导管在患者侧卧位下行双腔气管导管插管的综合插管成功率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

RANDOM.ORG产生随机数字表

盲法

对受试者、评估人员、统计分析人员设盲

试验项目经费来源

北京市海淀区卫生健康发展培育计划（2024）年度

试验范围

/

目标入组人数

73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行择期胸腔镜手术患者 2. 18岁≤年龄<75岁； 3. ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 4. Mallampati分级Ⅰ-Ⅲ,张口≥3cm，颏甲距≥6cm； 5. 患者及家属依从治疗方案，自愿接受本研究，并签署受试者知情同意书。；

排除标准

1. 颈椎异常； 2. 颈部活动受限； 3. 咽、喉或颈椎手术史； 4. 因下肢骨折转动体位引起疼痛者； 5. 不适用侧卧位插管的特殊患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

航天中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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