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- GLP-1
CTR20244908
进行中（尚未招募）
LNF-1904
治疗用生物制品
LNF-1904
2025-01-06
企业选择不公示
复发性或难治B细胞恶性肿瘤
LNF1904 治疗复发/难治B 细胞恶性肿瘤的I 期临床研究
评估LNF1904 在复发/难治B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的I 期临床研究
201318
评估 LNF1904 在复发/ 难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.年龄≥18 周岁的男性或女性；
登录查看1.在首次使用研究药物前既往抗肿瘤治疗洗脱期不满足下述要求者：既往抗肿瘤治疗若为化疗，距离首次给药前的洗脱时间（以末次给药结束时间起算）≥3周（口服氟尿嘧啶类≥2周；丝裂霉素C、亚硝基脲类≥6周）；若既往为小分子靶向治疗，距离首次给药前的洗脱时间≥2周；若既往为大分子生物治疗（包括免疫治疗），距离首次给药前的洗脱时间≥4周；若既往为放疗，距离首次给药前的洗脱时间≥4周（局部姑息性放疗≥2周）；若既往使用具有抗肿瘤适应症的中药，距离首次给药前的洗脱时间≥2周；若既往为其他抗肿瘤治疗，距离首次给药前的洗脱时间≥4周；
2.既往接受过CAR-T 者；
3.既往接受过CD19/CD3 T 细胞衔接器（TCE）的患者；
登录查看上海市东方医院
200120
药品研发- 全球药物研发1条
- 中国药品审评1条
- 中国临床试验2条
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