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    【ChiCTR2200060502】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件、研究计划书、知情同意书模板并完善干预措施处分组信息。 超声引导下腹横肌平面阻滞为主的术后镇痛方式对接受腹腔镜胆囊切除术的年轻女性术后恶心呕吐的影响及其镇痛效果评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060502

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-06-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胆囊良性疾病

    试验通俗题目

    该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件、研究计划书、知情同意书模板并完善干预措施处分组信息。 超声引导下腹横肌平面阻滞为主的术后镇痛方式对接受腹腔镜胆囊切除术的年轻女性术后恶心呕吐的影响及其镇痛效果评价

    试验专业题目

    超声引导下腹横肌平面阻滞为主的术后镇痛方式对接受腹腔镜胆囊切除术的年轻女性术后恶心呕吐的影响及其镇痛效果评价

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究腹横肌平面（transversus abdominis plane，TAP）阻滞为主的镇痛方式对接受腹腔镜下胆囊切除术的年轻女性患者术后恶心呕吐的影响，评价此术后镇痛模式的镇痛效果。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    256

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-24

    试验终止时间

    2023-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除术； 2. 年轻女性患者（18-35岁）； 3. 无局麻药过敏史； 4. 无精神、神经系统疾病，能够配合医生操作； 5. 手术结束时间在上午7点-10点之间，手术时间在90分钟以内（开皮到缝皮结束）； 6. 签署知情同意书。；

    排除标准

    1. 围手术期应用除指定药品外的其他镇痛、镇静药物（包括但不限于口服镇痛药物、术后静脉或肌注其他镇痛药）； 2. 凝血功能异常； 3. 腹部手术史，晕动症史，父母一方或本人PONV史； 4. 吸烟史； 5. 患有消化系统感染性疾病； 6. 患者在孕期； 7. 术中出血或术中由于各种原因改变手术方式或开腹手术，术后由于各种原因二次手术。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    内蒙古医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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