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    【ChiCTR2500098461】SIRI、SII、NLR与良性前列腺增生患者下尿路症状临床进展及手术疗效的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098461

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    良性前列腺增生

    试验通俗题目

    SIRI、SII、NLR与良性前列腺增生患者下尿路症状临床进展及手术疗效的相关性研究

    试验专业题目

    SIRI、SII、NLR与良性前列腺增生患者下尿路症状临床进展及手术疗效的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.验证SIRI、SII、NLR作为潜在外周生物学指标，用于BPH/ LUTS临床进展监测及手术疗效的判断 2.构建BPH/ LUTS临床进展及手术疗效影响因素的回归模型，为BPH全病程的综合防控提供参考，并在在临床推广应用。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无锡市临床医学中心（公共卫生中心）建设项目（LCZX2021003）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000;600

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥60岁； 2.经前列腺穿刺活体组织检查明确诊断为BPH； 3.存1种或多种下尿路症状，如尿频、尿急、排尿困难、尿线变细、夜尿增多等； 4.首次在本院接受规范诊治； 5.能配合完成相关实验室检查、影像学检查和心理健康问卷调查；

    排除标准

    1.合并全身广泛炎症或局灶急性感染者； 2.泌尿系统或合并其他系统肿瘤； 3.有严重精神疾病及重度焦虑抑郁、老年痴呆等; 4.严重未经治疗的全身性疾病或其他躯体疾病状态不稳定; 5.既往有前列腺手术史； 6.因各种原因近4周使用抗炎药物者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    无锡市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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