-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2300076253
尚未开始
重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）
预防用生物制品
重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
2023-09-28
/
/
带状疱疹预防
一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力和安全性的III期临床试验
一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力和安全性的III期临床试验
与安慰剂比较，评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在≥40岁人群中全程免疫30天后预防带状疱疹的保护效力（Vaccine Efficacy，VE）。
随机平行对照
Ⅲ期
所有受试者按照中心和年龄分层（40-49岁、50-59岁、60-69岁和≥70岁），通过系统随机以1:1的比例随机分配到试验组和安慰剂组。中心随机系统根据受试者随机的组别匹配对应疫苗编号，受试者按照疫苗编号接种对应的疫苗。
双盲
北京绿竹生物技术股份有限公司
/
13000
/
2023-09-28
2024-12-31
/
1.入组当天年龄≥40岁，性别不限，可提供法定身份证明； 2.能够理解试验程序，自愿同意参加试验，并签署《知情同意书》； 3.女性受试者非妊娠、哺乳期，育龄妇女受试者应采取可靠的避孕措施、7个月内没有妊娠和生育计划； 4.入组当天腋下体温≤37.0℃； 5.能够参加所有计划的随访，并且能够遵守方案要求。；
登录查看1.既往5年内罹患带状疱疹者； 2.既往接种过水痘疫苗或带状疱疹疫苗（包括使用已注册产品或参加过水痘疫苗或带状疱疹疫苗临床试验）； 3.对试验疫苗成份过敏者：既往对CHO细胞来源的任何重组疫苗[如重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）]、聚山梨酯等过敏者；或既往有任何疫苗接种严重过敏*史者； *严重过敏：过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反应）、严重荨麻疹等； 4.罹患免疫缺陷性疾病（如先天性或获得性免疫缺陷病、人类免疫缺陷病毒感染等）或接受免疫抑制/细胞毒性治疗（接种前6个月内接受癌症化疗、器官移植或临床试验期间计划治疗）； 5.接种前3个月内或计划在全程免疫后1个月内，接受免疫抑制剂治疗（如长期应用全身糖皮质激素≥14天，剂量≥2mg/kg/天或≥20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量）者； 6.接种前14天内接受过灭活疫苗或重组疫苗或mRNA疫苗，或28天内接种过任何减毒活疫苗； 7.接种前3天内，患急性疾病或处于慢性疾病的急性发作期者； 8.无脾或脾切除者； 9.入组前3个月内接受过血液制品或球蛋白治疗，或疫苗接种后2个月内计划使用此类制品； 10.正在参加其他研究性或未注册的产品（药物、疫苗或器械等）临床试验，或有计划在本次临床试验结束前参加其他临床试验； 11.研究者认为可能会妨碍试验完成的重大基础疾病（例如，危及生命的疾病，可能将生存期限制在4年以内）或任何其他情况。；
登录查看江苏省疾病预防控制中心
/
药品研发- 全球药物研发10条
- 中国药品审评47条
- 中国临床试验26条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标124条
- 企业公告3条
- 药品广告1条
生产检验- 境内外生产药品备案信息26条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保药品分类和代码1条
- 药品商品名查询2条
江苏省疾病预防控制中心的其他临床试验
- 水痘减毒活疫苗III期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗 (CHo细 胞)保护效力持久性 的Ⅲ b期 临床试验
- 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）新增“四剂程序”（2-1-1）和“简易四剂程序”（1-1-1-1）在健康人群中的免疫原性和安全性的随机、盲法、“五剂程序”（1-1-1-1-1）对照的Ⅲ期临床试验
- 四价流感病毒亚单位疫苗上市后安全性研究
- 基于多组学的重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）免疫应答保护机制临床研究
- 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验（“Essen”法免疫程序）
- 24价肺炎球菌多糖结合疫苗2~17岁人群Ⅰa期临床试验
- 呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的有效性、免疫原性和安全性研究
- 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验
- 南京市青少年心理健康风险预警筛查的横断面研究
- 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 II 期临床试验
- 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）Ⅰ期临床试验
- 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究
- 一项采用随机、盲法设计，评估重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验
- 评价重组新冠病毒(XBB变异株)三聚体蛋白疫苗 (S9细胞) (WSK-V102D)在18周岁及以上人群中加强免疫预防新型冠状病毒感染的保护效力、安全性与免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
- LZ901疫苗对比同类阳性疫苗的临床试验
- 近视防控适宜技术（中医耳穴压丸疗法）对近视前期儿童青少年的干预效果评估
- 13价肺炎球菌结合疫苗免疫持久性观察研究
- 一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力和安全性的III期临床试验
- 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验
北京绿竹生物技术股份有限公司的其他临床试验
- 重组带状疱疹疫苗 (CHo细 胞)保护效力持久性 的Ⅲ b期 临床试验
- 基于多组学的重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）免疫应答保护机制临床研究
- 基于多组学的重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞） 免疫应答保护机制临床研究
- 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验
- 一项采用随机、盲法设计，评估重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验
- LZ901疫苗对比同类阳性疫苗的临床试验
- 一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力和安全性的III期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗的Ⅲ期临床试验
- 随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗注射液和贝伐珠单抗注射液（Avastin，安维汀）在中国健康男性志愿者中的药代动力学比对研究
- 重组带状疱疹疫苗的II期临床研究
- 随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期临床研究
- 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究。
- 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究
- 评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验
- 请与我们联系上传伦理审批文件。 K193抗体注射液治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性的多中心I期临床研究
- 肠道病毒71型灭活疫苗Ⅰ期临床试验
- K193治疗难治性/复发性B细胞淋巴瘤的I期临床
- 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验
- 试验药和安维汀单次给药药代动力学、安全性等比较
最新临床资讯
-
Nature Medicine丨早期三阴性乳腺癌围手术期atezolizumab单抗治疗：随机3期IMpassion031试验
PDL1 三阴性乳腺癌 atezolizumab
BioArtMED2025-06-21
-
石药集团JMT101联合疗法II期临床研究结果在2025年ASCO大会上进行口头报告
-
糖尿病 GLP-1/GIP
恒瑞医药2025-06-21
-
肥胖 Wegovy
一度医药2025-06-21
-
ADA 糖尿病
箕星药业科技2025-06-21
-
乙肝 乙肝疫苗
肝脏时间2025-06-21
-
药物临床试验
Insight数据库2025-06-21
-
B细胞恶性肿瘤 自身免疫性疾病 Capstan
博生吉细胞研究2025-06-21
-
结节性硬化症 三叉神经痛 BD项目
美柏资本2025-06-21
-
正大天晴药业集团2025-06-21
重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）相关临床试验
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的Ⅱ期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）用于40岁及以上健康人群随机、盲法、对照Ⅰ期
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的Ⅰ期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性研究
- 重组带状疱疹疫苗 (CHo细 胞)保护效力持久性 的Ⅲ b期 临床试验
- 重组带状疱疹疫苗I期临床试验
- 基于多组学的重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）免疫应答保护机制临床研究
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）批间一致性的Ⅲ期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅲ期临床试验方案
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的Ⅰ期临床试验
- 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）I期临床研究方案
- LZ901疫苗对比同类阳性疫苗的临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网