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    【ChiCTR2500103254】抗性淀粉重塑肠道菌群治疗2型糖尿病的临床干预试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103254

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    2型糖尿病

    试验通俗题目

    抗性淀粉重塑肠道菌群治疗2型糖尿病的临床干预试验

    试验专业题目

    抗性淀粉重塑肠道菌群治疗2型糖尿病的临床干预试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估与常规饮食相比，高抗性淀粉饮食对2型糖尿病患者的血糖控制效果和对肠道菌群及其代谢物的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由研究者用简单随机方法产生随机数列

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-25

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合1999年WHO 2型糖尿病诊治标准； 2.病程不超过5年； 3.身体质量指数（ BMI ）≥ 24 kg / m2； 4.年龄18-70岁； 5.糖化血红蛋白≥6.5%；；

    排除标准

    1.排除1型糖尿病及特殊类型糖尿病； 2.入组前2周内接受噻唑烷二酮类、GIP/GLP-1RA、糖苷酶抑制剂或DPP-IV酶抑制剂、GKA等降糖药物治疗的患者； 3.入组前3个月内或研究中使用抗生素或益生菌补充剂者； 4.急、慢性消化系统疾病或应用相关药物(包括腹泻、胃肠道感染、胆囊炎、消化道梗阻等)；胃切除术、胃底折叠术、结肠造瘘等消化系统外科手术； 5.近3月体重波动＞5%；患有可能影响吸收、代谢以及体重的疾病（如库欣、甲亢、甲减等）； 6.中、重度肾功能损伤（血肌酐＞2mg/dL或177mmol/L），或肝功能异常（ALT>2倍正常值上限）的患者；中、重度慢性阻塞性肺部疾病；重度高血压、脑血管意外及肿瘤患者； 7.严重药物过敏史、哮喘、荨麻疹或其他过敏体质者； 8.妊娠期以及哺乳期妇女； 9.患有肺结核、肝炎和艾滋病等活动性传染病者； 10.发生糖尿病严重及急性并发症的患者，如：糖尿病酮症酸中毒、乳酸性酸中毒、糖尿病高渗状态、糖尿病足、严重慢性并发症等； 11.接受受控药物治疗的受试者，包括抗抑郁药、抗血清素、巴比妥类药物、抗精神病药、中枢神经系统兴奋剂； 12.依从性差或难以配合完成治疗者； 13.不能保证充足的时间参与本项目的； 14.其他研究者评估后不适合参与本项目的；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河南省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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