tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR-IOR-17013645】富硒玉米粉对低硒2型糖尿病患者健康改善效果的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IOR-17013645

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2017-12-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    2型糖尿病

    试验通俗题目

    富硒玉米粉对低硒2型糖尿病患者健康改善效果的研究

    试验专业题目

    富硒玉米粉对低硒2型糖尿病患者健康改善效果的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本课题通过对2型糖尿病(T2DM)患者(200人)进行血清硒、发硒和硒蛋白P水平的检测,与健康人群(100人)对照,选择体内硒水平较低的T2DM患者(预计80人)进行为期3个月的富硒玉米粉的食用补充,探索富硒玉米粉在改善低硒糖尿病患者健康方面的效果,为T2DM患者合理补硒提供科学的参考依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    双盲随机平行对照试验:研究负责人通过随机数字表法,将参试者随机分为干预组和对照组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    政府和公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-12-10

    试验终止时间

    2019-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    T2DM患者纳入标准:①符合WHO的2型糖尿病诊断标准(1999);②年龄≥40岁;③在苏州地区居住5年及以上;④未使用激素、利尿剂及其他影响代谢的药物;⑤胃肠道功能正常。 健康人群纳入标准:①既往无糖尿病史(空腹血糖正常)及其他代谢性疾病;②年龄≥40岁;③在苏州地区居住5年及以上;④胃肠道功能正常;⑤无其他系统疾病。 在血硒水平检测基础上,纳入硒水平较低的2型糖尿病患者接受干预。;

    排除标准

    T2DM患者与健康人群排除标准一致。 ①对玉米粉过敏者;②有严重的心、肝、肾、脑、肿瘤等疾病或糖尿病并发酮症酸中毒、高血糖高渗性昏迷等严重糖尿病并发症;③近1个月内患有急性炎症性或感染性疾病;④精神疾病或无法进行正常的语言沟通;⑤过去3个月之内有补硒经历者以及服用其他营养补充剂、保健品等;⑥有相关金属元素接触职业史。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州大学医学部护理学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    苏州大学的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯