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    【CTR20231617】螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验

    基本信息
    登记号

    CTR20231617

    试验状态

    已完成

    药物名称

    螺内酯片

    药物类型

    化药

    规范名称

    螺内酯片

    首次公示信息日的期

    2023-05-29

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    1、心力衰竭 ALDACTONE适用于治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的患者，以提高生存率，控制水肿，减少因心力衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用；2、高血压；3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿；4、原发性醛固酮增多症

    试验通俗题目

    螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验

    试验专业题目

    随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服螺内酯片后的生物等效性正式试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215433

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以苏州弘森药业股份有限公司提供的螺内酯片受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Pfizer Inc.持证的螺内酯片（商品名：Aldactone®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 34 ；

    实际入组人数

    国内: 34  ；

    第一例入组时间

    2023-05-15

    试验终止时间

    2023-06-06

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18~55岁（包括18岁和55岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；4.生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90~140mmHg，舒张压60~90mmHg，脉搏50~100次/分，体温（耳温）35.8~37.2℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查及其他辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

    排除标准

    1.（问询）对螺内酯片药物及其组分（试验药物主要组分：螺内酯，辅料：硫酸钙、微晶纤维素、玉米淀粉、交联羧甲纤维素钠、聚维酮、硬脂酸镁、薄荷脑、羟丙甲纤维素、氧化铁、聚乙二醇、二氧化钛、香精）有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；2.（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；3.(问询) 筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；4.(问询) 筛选前6个月内有药物滥用史者；5.(问询) 筛选前3个月内使用过毒品；6.(问询) 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；7.(问询) 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；8.（问询）在筛选前1周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）；9.（问询）筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者；10.（问询）筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）（不包括女性生理期失血量），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；11.（问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；12.（问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；13.（问询）自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；14.（问询）有吞咽困难者；15.（问询）受试者（女性）处在哺乳期；16.（问询）试验前30天内使用过任何与螺内酯有相互作用的药物，如增加血钾的药物和补充剂（如ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、非甾体类抗炎药（NSAIDs）、肝素和低分子量肝素、甲氧苄啶），锂，非甾体类抗炎药，地高辛，消胆胺，乙酰水杨酸；17.（问询）有高血钾症、艾迪生病、或同时使用依普利酮的患者；18.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉市传染病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430013

    联系人通讯地址
    螺内酯片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评26条
    • 中国临床试验15条
    全球上市
    • 中国药品批文38条
    市场信息
    • 药品招投标2770条
    一致性评价
    • 一致性评价8条
    • 仿制药参比制剂目录6条
    • 参比制剂备案12条
    • 中国上市药物目录8条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息108条
    合理用药
    • 药品说明书59条
    • 医保目录8条
    • 基药目录2条
    • 医保药品分类和代码44条
    • 药品商品名查询1条
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