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    【ChiCTR2400081294】肝癌口服靶向药物血浆中谷浓度检测方法开发及其应用初探

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400081294

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-02-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝癌

    试验通俗题目

    肝癌口服靶向药物血浆中谷浓度检测方法开发及其应用初探

    试验专业题目

    肝癌口服靶向药物血浆中谷浓度检测方法开发及其应用初探

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    为开展肝癌口服靶向药物治疗药物监测（Therapeutic drug monitoring，TDM） 研究和临床应用奠定前期研究基础，推进肝癌口服靶向药物TDM技术在我院的临床应用。

    试验分类
    试验类型

    病例研究

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.自愿参加临床试验，并签署知情同意书。 2.年龄18周岁以上（含），80岁以下（含）。 3.经组织学和/或细胞学确诊的肝癌患者。 4.计划或正在使用肝癌口服靶向药物者。；

    排除标准

    1.正在参加其他注册类药物临床试验者。 2.存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性。 3.经研究者判断有其它不适于参与本研究的情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常州市肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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