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      【CTR20221611】重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究

      基本信息
      登记号

      CTR20221611

      试验状态

      已完成

      药物名称

      注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

      药物类型

      治疗用生物制品

      规范名称

      注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

      首次公示信息日的期

      2022-07-14

      临床申请受理号

      企业选择不公示

      靶点
      适应症

      头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤

      试验通俗题目

      重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究

      试验专业题目

      评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      310024

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的：评价 rHSV-1-APD1 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量（MTD） /推荐的 II 期临床剂量（RP2D）和剂量限制性毒性（DLT）。 次要目的：评价 rHSV-1-APD1 静脉给药的生物分布特征。评估 rHSV-1-APD1 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的初步抗肿瘤疗效。评估 rHSV-1-APD1 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤疗效与药效学指标、免疫原性指标之间的关系。评估 rHSV-1-APD1 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性与免疫原性指标之间的关系。

      试验分类
      试验类型

      单臂试验

      试验分期

      Ⅰ期

      随机化

      非随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 24 ；

      实际入组人数

      国内: 10  ；

      第一例入组时间

      2022-08-30

      试验终止时间

      2024-03-13

      是否属于一致性

      否

      入选标准

      1.年龄≥18 周岁，性别不限；

      排除标准

      1.5 年内患有任何其他恶性肿瘤史（除了得到有效控制的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、其他在过去 5 年内没有治疗也得到有效控制的恶性肿瘤和研究者认为可以从该临床试验中获益的双原发肿瘤）；

      2.具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；

      3.处于单纯疱疹病毒复发感染期，并存在相应的临床表现（如口唇疱疹、疱疹性角膜炎、疱疹性皮肤炎、生殖器疱疹等），或需要抗 HSV 治疗；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      复旦大学附属肿瘤医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      201321

      联系人通讯地址
      注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评2条
      • 中国临床试验10条
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