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【CTR20250184】评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究

基本信息
登记号

CTR20250184

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

HDM-1005注射液

药物类型

化药

规范名称

HDM-1005注射液

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

超重或肥胖人群的体重管理

试验通俗题目

评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究

试验专业题目

一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310011

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在肥胖非糖尿病成人受试者中，评估不同剂量HDM1005 注射液给药22 周减重的有效性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-02-11

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署ICF时年龄为18 ~ 65周岁（含两端值），性别不限。；2.筛选时和随机时，BMI ≥28.0 kg/m2但<40.0 kg/m2。；3.受试者自述筛选前已饮食运动控制3个月或以上，且近3个月内体重变化（最大体重与最小体重的差值）<5%。；4.具有生育能力的女性受试者，自签署ICF前14天至末次给药后60天，已采取且同意继续采取高效的避孕措施，且无生育计划和捐献卵子计划；男性受试者自签署ICF至末次给药后90天，无生育计划和捐献精子计划，且同意采取高效的避孕措施。；5.能够理解本研究的程序和方法，自愿在与本研究相关的活动开始前签署ICF，愿意严格遵守临床试验方案要求完成相关流程。；

排除标准

1.既往诊断为1型、2型或其他任何类型的糖尿病。；2.有甲状腺髓样癌、甲状腺C细胞增生或多发性内分泌腺瘤病2型病史或家族史。；3.经研究者判断，受试者存在影响胃排空、存在可能明显影响体重的内分泌疾病或病史或影响胃肠道营养物质吸收的疾病或情况，如库欣综合征、甲状腺功能减退或亢进、进行过减重手术或其他胃切除术、肠易激综合征、消化不良、慢性胰腺炎病史等；或签署ICF前3个月内有急性胰腺炎或急性胆囊疾病史。；4.随机前6个月内发生过以下心脑血管疾病或情况： a. 不稳定性心绞痛； b. 心功能不全（纽约心脏病协会[NYHA]心功能分级III级或IV级）； c. 心肌梗死； d. 冠状动脉旁路移植术或经皮冠状动脉介入术； e. 严重心律失常，如病窦综合征、二度或三度房室阻滞等； f. 脑血管意外，如脑梗死、短暂性脑缺血发作等。；5.筛选期存在未稳定控制的高血压：收缩压≥160 mmHg，或舒张压≥100 mmHg（如使用降压药物需稳定治疗至少30天）。；6.签署ICF前5年内患有任何恶性肿瘤（已接受治愈性治疗并视为治愈的基底细胞癌除外）。；7.签署ICF前3个月内有严重感染、严重外伤或进行过大中型手术者，或计划研究期间进行手术者（门诊手术除外）。；8.既往或合并存在或疑似抑郁症或其他精神异常疾病或筛选期PHQ-9评分≥15分。；9.已知对研究药物的任何成分或胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂不耐受或过敏者，或既往有严重药物过敏史。；10.签署ICF前3个月内使用过下述任何一种药物、产品或治疗，包括但不限于： a. 具有减重作用的药物、产品或治疗； b. 明显增加体重的药物、产品或治疗。；11.签署ICF前3个月内使用过降糖药物。；12.签署ICF前3个月内或所参加临床试验的试验用药品末次给药后5个半衰期内（以较长者为准）参加过任何临床试验（只签署ICF未接受过药物或器械干预的除外）。；13.签署ICF前1年内有成瘾性药物滥用史。；14.筛选期有任何一项实验室检查指标符合下列标准： a. 血红蛋白女性<100 g/L，男性<110 g/L； b. 丙氨酸氨基转移酶>2.5×正常值上限（ULN），或天门冬氨酸氨基转移酶>2.5×ULN，或总胆红素>1.5×ULN（Gilbert综合征受试者若直接胆红素5.6 mmol/L； d. HbA1c ≥6.5%，或空腹血糖≥7.0 mmol/L或<3.9 mmol/L； e. 降钙素≥50 ng/L； f. 促甲状腺激素>6 mIU/L或<0.4 mIU/L； g. 血淀粉酶或脂肪酶>2.0×ULN； h. 根据慢性肾脏病流行病学合作研究（CKD-EPI）公式计算的估算肾小球滤过率（eGFR）<60 mL/min/1.73 m2； i. 筛选时活动性乙型病毒性肝炎、活动性丙型病毒性肝炎或梅毒螺旋体抗体检测结果呈阳性；人类免疫缺陷病毒抗体非阴性。；15.签署ICF前1年内有酗酒（即男性每周饮酒超过14个标准单位，女性每周饮酒超过7个标准单位，1个标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。；16.签署ICF前3个月内献血或失血总量≥400 mL，或接受输血或使用血制品者，或计划在研究期间献血者。；17.妊娠或哺乳期女性。；18.研究者认为，受试者不适合参加试验的任何其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评17条
  • 中国临床试验6条
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