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      【CTR20150194】呋格列泛片2型糖尿病患者多次给药的I期临床试验

      基本信息
      登记号

      CTR20150194

      试验状态

      进行中（招募中）

      药物名称

      呋格列泛片

      药物类型

      化药

      规范名称

      呋格列泛片

      首次公示信息日的期

      2015-04-01

      临床申请受理号

      企业选择不公示

      靶点

      /

      适应症

      2型糖尿病

      试验通俗题目

      呋格列泛片2型糖尿病患者多次给药的I期临床试验

      试验专业题目

      关于呋格列泛片2型糖尿病患者多次给药的人体耐受性及药代/药效动力学研究的I期临床试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      200122

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      评价呋格列泛片多次口服给药对2型糖尿病患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学相关性（PK/PD），确定2型糖尿病患者口服给药的安全剂量范围，为II期临床研究提供依据。

      试验分类
      试验类型

      平行分组

      试验分期

      Ⅰ期

      随机化

      随机化

      盲法

      双盲

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 48 ；

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息；

      第一例入组时间

      /

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      否

      入选标准

      1.根据1999年WHO标准确诊为2型糖尿病（详见附件），病程≥3个月，且有有据可查的病史记录和支持文件；

      排除标准

      1.筛选前使用了以下任何一种药物或治疗：（1）筛选前1年内作为受试者参加过 ≥ 3次药物或医疗器械的临床试验，或3个月内参加任何药物或医疗器械的临床试验；（2）筛选前6个月内使用过胰岛素（接受短期胰岛素治疗，如住院期间少数几天，且不再需要胰岛素治疗的受试者可参与研究）；（3）筛选前6个月内有药物滥用史（定义为使用违禁药物）或酒精滥用史（定义为每日规律饮用酒精不超过以下标准量为：啤酒570ml，清淡啤酒750ml，红酒200ml或白酒60ml，各约含酒精20g）；（4）筛选前3个月内使用过方案允许外的其它任何有降糖作用的药物（包括中草药、保健品）或减肥药物；筛选前1周内使用过方案允许外的处方药、非处方药或食物补充剂（如维生素、钙补充剂等）；（5）筛选前1个月内受试者接受过外科手术，或者研究期间计划进行重大的外科手术（注：如下受试者可参与研究：筛选前1个月内接受过小手术并且完全康复，或者计划进行小手术，小手术定义为涉及到局部麻醉的外科操作）；（6）给药前2天或试验期间不禁烟酒，饮用含黄嘌呤或咖啡因的饮料（如巧克力、咖啡、茶、可乐等），进行剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄因素者；（7）经研究者判断，筛选前使用过任何一种可能对疗效和安全性数据解释产生干扰的药物，或使用过任何已知对主要器官有常见毒性反应的药物或中草药；

      2.筛选前有以下任何一种疾病的病史或证据：（1）有任何原因的活动性肝炎；（2）1型糖尿病、单基因突变糖尿病、胰腺损伤所致的糖尿病或继发性糖尿病，如库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病；（3）有其它未良好控制的内分泌系统疾病（如甲亢、甲减、皮质醇增多症、多发性内分泌瘤）；（4）有高血压病史，且应用稳定剂量的（至少4周）降压药物治疗后收缩压（SBP）＞160 mmHg和/或舒张压（DBP）＞100 mmHg；（5）有重度低血糖发作病史（如低血糖引起嗜睡、意识障碍、胡言乱语、甚至昏迷者），或严重的无意识性低血糖病史；（6）有严重慢性胃肠道疾病（如6个月内发生过活动性溃疡）或曾接受过可能影响药物吸收的治疗方式（如胃肠道手术）；（7）筛选前5年内发生过已进行治疗或未进行治疗的任何器官系统恶性肿瘤（局部皮肤基底细胞癌除外），无论是否有局部复发或转移的证据；（8）筛选前6个月内出现过失代偿性心力衰竭（NYHA分级为III和IV）、不稳定性心绞痛、中风或短暂性脑缺血发作、心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常（如频发性期前收缩）、进行过冠状动脉旁路移植术或经皮冠状动脉介入术；（9）筛选前6个月内出现过急性代谢并发症（酮症酸中毒、有临床意义的酮症、乳酸性酸中毒或高渗性昏迷状态）、需紧急治疗的增殖性视网膜病变或黄斑病变；（10）筛选前1个月内发生过可能影响血糖控制的严重外伤或严重感染；

      3.筛选时有任何一项实验室检查指标符合下列标准（符合者均须在3个工作日内复查确认）：（1）谷丙转氨酶＞1.5×UNL和/或谷草转氨酶＞1.5×UNL和/或总胆红素＞1.5×UNL；（2）血肌酐，男性＞1.5 mg/dL（132.6 μmol/L）或女性＞1.4 mg/dL（123.8 μmol/L）；（3）尿白蛋白/肌酐比>300mg/g（33.9mg/mmol）；（4）乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性、梅毒抗体阳性；（5）研究者认为可能对本研究的疗效和安全性数据解释产生干扰的任何具临床意义的实验室异常值；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中国人民解放军成都军区总医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      610083

      联系人通讯地址
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      • 中国药品审评3条
      • 中国临床试验4条
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