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    【CTR20212821】HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20212821

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    HA121-28片

    药物类型

    化药

    规范名称

    HA121-28片

    首次公示信息日的期

    2021-11-09

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    RET融合非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究

    试验专业题目

    HA121-28片治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的单臂、多中心、开放性 II 期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    050035

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的： 评估HA121-28片在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。 次要研究目的： 评估HA121-28片在RET融合阳性晚期NSCLC患者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 83 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2022-04-15

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.自愿参加本研究，并签署知情同意书。；2.年龄18~75周岁（含18周岁及75周岁），性别不限。；3.经组织学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者。；4.具有CAP或CLIA认证资质的各中心实验室采用NGS方法显示具有RET基因融合。；5.至少接受过一线标准治疗后疾病进展（包含辅助治疗期间或治疗结束后6个月内出现疾病进展的患者）。；6.至少存在一处符合RECIST 1.1定义的可测量病灶（对于既往进行过放射性治疗的病灶，仅当该病灶在放疗后出现明确疾病进展，才可将该病灶纳入可测量病灶）。；7.ECOG体力状况（PS）评分0-1分。；8.具有适当的器官功能，实验室检查满足如下标准： ·中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L（实验室检查前2周内，未接受G-CSF升白治疗）； ·血小板计数（PLT）≥75×109/L（实验室检查前2周内，未接受输注血小板或其他促进血小板生成的药物）； ·血红蛋白（Hb）≥90 g/L；（实验室检查前2周内，未接受输注红细胞或促红细胞生成的药物治疗）； ·丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×正常值上限（ULN）（如有肝转移患者，≤5.0×ULN）； ·血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN； ·血清肌酐≤1.5×ULN； ·白蛋白≥30 g/L；

    排除标准

    1.存在NSCLC中RET以外的经证实的致癌驱动基因改变，即激活EGFR、BRAF或KRAS突变、MET外显子14跳跃突变或高水平扩增及ALK、ROS1或NTRK1/2/3基因融合。；2.既往使用选择性RET抑制剂（包括试验性的选择性RET抑制剂，如LOXO-292、BLU-667、RXDX-105等）进行治疗。；3.首次使用试验药物前4周内曾接受任何抗肿瘤治疗（包括但不限于化疗、放疗和靶向治疗等）；具有抗肿瘤适应症的中药或中成药洗脱期为2周；缓解骨转移疼痛的局部姑息性放疗洗脱期为2周。；4.凝血功能异常（INR＞1.5或APTT>1.5×ULN）：有出血性倾向（如活动性消化性溃疡）或正在接受溶栓或抗凝治疗者。；5.尿常规提示尿蛋白≥++且24小时尿蛋白＞1.0 g者。；6.给药前4周内进行过外科大手术或预期在研究期间接受大型手术。；7.患者具有中枢神经系统（CNS）转移，且表现有进行性神经系统症状或需要增加皮质类固醇剂量以控制其CNS疾病。如果患者需要使用皮质类固醇治疗CNS疾病，给药剂量必须在首次给药前两周内保持稳定。；8.存在控制不佳的心包积液、胸腔积液或腹腔积液。；9.需要类固醇治疗的间质性肺炎、药物性肺炎、放射性肺炎（已稳定的放射性肺炎除外）。；10.严重的心血管疾病，如纽约心脏病协会（NYHA）2级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、严重心律失常、首次给药前6个月内发生心肌梗死或脑卒中，控制不佳的高血压（定义为在药物控制情况下，多次测量收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）。；11.符合以下任意一条标准的患者排除： ·QT 间期（QTcF）值女性≥470 ms，男性≥450 ms；或者先天性长 QT 间期综合症，正在服用已知可延长 QT 间期的药物，长 QT 间期综合症的家族史； ·静息心电图显示节律、传导或形态有任何重要意义的临床异常，需要临床干预； ·心脏射血分数低于50%；

    12.有活动性乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染者： ·如HBsAg阳性，加测HBV DNA（测定结果高于所在研究中心正常值范围上限）； ·如HCV抗体检测结果阳性，加测HCV RNA（测定结果高于所在研究中心正常值范围上限）。；13.人类免疫缺陷病毒感染者（HIV阳性）。；14.无法吞咽或者有严重的吞咽障碍。；15.5年内患有或现在合并任何其他恶性肿瘤（除外已根治性切除且未复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、局部前列腺癌、原位宫颈癌或其他原位癌）。；16.存在任何重度和/或未能控制的疾病且研究者判断影响药物评价，包括但不局限于：危及生命的自身免疫系统疾病；药物滥用；严重的神经系统疾病（如癫痫、痴呆等）；严重的精神障碍史；重度感染等。；17.怀孕或哺乳期妇女。；18.研究者认为具有不适合参加研究的其他情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学肿瘤防治中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510000

    联系人通讯地址
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    • 中国药品审评4条
    • 中国临床试验5条
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