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- GLP-1
CTR20140185
已完成
注射用多替泊芬
化药
注射用多替泊芬
2014-03-14
企业选择不公示
/
膀胱癌
DTBF在膀胱癌患者中的局部药代动力学和安全性临床研究
DTBF在浅表性膀胱癌患者中的局部药代动力学和安全性临床研究
201210
观察本品在膀胱癌患者肿瘤组织中的药物分布和清除情况；观察本品治疗膀胱癌患者的安全性。
平行分组
其它
随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ；
国内: 20 ；
/
2016-04-26
否
1.年龄18~75周岁，男女兼有；
登录查看1.影像学检查发现膀胱肿瘤浸润到肌层或有膀胱切除术指征；
2.曾有膀胱挛缩病史或膀胱功能性体积小于200mL；
3.盆腔CT扫描或全身体检发现肿瘤转移；
登录查看华中科技大学同济医学院附属同济医院;华中科技大学同济医学院附属同济医院
430030;430030
药品研发- 中国药品审评1条
- 中国临床试验3条
华中科技大学同济医学院附属同济医院;华中科技大学同济医学院附属同济医院的其他临床试验
- 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究
- 单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学研究
- NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验
- 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3）
- 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床研究
- SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响研究
- 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究
- 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究
- 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究
- 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验
- 富马酸伏诺拉生片（20mg）在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究
- AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究
- 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究
- 评估受试制剂盐酸班布特罗片与参比制剂盐酸班布特罗片（帮备®）在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉空腹/餐后生物等效性研究
- 伏立康唑片的人体生物等效性研究
- 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合贝伐珠单抗在铂耐药复发性卵巢癌患者中的II期临床研究
- 富马酸伏诺拉生片（20mg）在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究
- YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验
- 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究
上海复旦张江生物医药股份有限公司的其他临床试验
- 一项在疑似或已确诊为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的受试者中进行的前瞻性、开放、受试者自身对照、多中心、III期、验证性临床研究，评估口服盐酸氨酮戊酸颗粒剂联合内窥镜PDD荧光 影像对比仅通过传统内窥镜白光影像对NMIBC病灶（Ta、T1或CIS 期）的检出率，同时也评估荧光影像质量、器械综合性能、安全性以 及药代动力学特征。
- 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究
- 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究
- 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究
- 盐酸氨酮戊酸外用散（ALA）联合光动力疗法（PDT）治疗光化性角化病（AK）的II 期临床试验
- 盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度寻常性痤疮临床研究
- 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究
- 局部用盐酸氨酮戊酸散光动力学治疗用于HPV感染的中度宫颈上皮内瘤变（CIN2）合并p16蛋白阳性患者的IIc期临床研究
- 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验
- FZJ-003胶囊在健康受试者中的耐受性、药代动力学和食物影响研究
- 对比重组抗VEGF注射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ期临床
- 奥贝胆酸片在健康人体的空腹生物等效性试验
- 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究
- ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究
- ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验
- F0002-ADC药物I期临床试验
- 奥贝胆酸片在健康人体的生物等效性试验
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注射用多替泊芬相关临床试验
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