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【ChiCTR2400094480】全身麻醉手术术后患者自控静脉镇痛合理化用药的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094480

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

全身麻醉手术术后患者自控静脉镇痛合理化用药的真实世界研究

试验专业题目

全身麻醉手术术后患者自控静脉镇痛合理化用药的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

646000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价纳布啡、氢吗啡酮、舒芬太尼用于临床专科化镇痛的效果及不良反应；规范纳布啡、氢吗啡酮及舒芬太尼的术后PCIA镇痛合理化用药

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

9900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞18岁； 2. 拟于全身麻醉妇科或胃肠道手术术后行PCIA的患者； 3. 能理解本研究过程和方法，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1. 采用其他镇痛方式或者采用多种镇痛方法的患者； 2. 既往有过敏史或者对麻醉药物过敏的患者； 3. 语言表达障碍或无法沟通的患者； 4. 研究者认为不适宜参加的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

646000

联系人通讯地址

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