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    【ChiCTR2500103275】基于立体定向脑电图对一例右侧颞叶癫痫患者先兆的研究：似曾经历感与似曾相识感

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103275

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    癫痫

    试验通俗题目

    基于立体定向脑电图对一例右侧颞叶癫痫患者先兆的研究：似曾经历感与似曾相识感

    试验专业题目

    基于立体定向脑电图对一例右侧颞叶癫痫患者先兆的研究：似曾经历感与似曾相识感

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    临床试验信息
    试验目的

    本项目的主要目的是探讨药物难治性颞叶癫痫患者两种特定类型的先兆体验，即“似曾相识感”（déjà vu）和“似曾经历感”（déjà vécu），分析这些先兆体验的神经网络机制及其在癫痫发作中的作用；并采用立体定向脑电图检查方法分析患者电刺激过程中先兆体验，探讨立体定向脑电图对于伴不同先兆体验的颞叶癫痫患者致痫灶定位诊断的应用价值。

    试验分类
    试验类型

    病例研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    2025年成都市第一批重点研发项目No.2024YF0502565SN

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-25

    试验终止时间

    2025-04-22

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）药物难治性颞叶癫痫患者； 2）14岁以上； 3）病程≥2年； 4）韦氏智力量表测试，总智商及语言理解指数分别不低于80，不影响对先兆症状的理解和描述； 5）采用SEEG检查并接受电刺激术的、且术前各项评估指标中有与SEEG定位不一致者； 6）接受癫痫手术或射频消融术治疗者； 7）患者及患者家属知情同意，愿意配合随访。；

    排除标准

    1）处于精神分裂症或者谵妄状态以及其他无法理解或表达等疾病导致不能理解本项目； 2）病程<2年; 3）韦氏智力量表测试，总智商及语言理解指数分别低于80，影响对先兆症状的理解和描述； 4）妊娠期； 5）患者及患者家属知情，拒绝入组。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都市第三人民医院（西南交通大学附属医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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