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【ChiCTR2000038878】在椎旁神经阻滞中复合应用右美托咪定的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2000038878

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2020-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

在椎旁神经阻滞中复合应用右美托咪定的影响

试验专业题目

右美托咪定用于程控椎旁间歇注药对VATS术后镇痛和炎症反应的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探索程控椎旁间歇注药应用罗哌卡因联合右美托咪定对胸腔镜肺叶切除术后镇痛的效果和炎症反应的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由未参与试验人员采用随机数字表法产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

通州区高层次人才发展支持计划

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-12

试验终止时间

2021-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)45～70岁、性别不限、ASA I～II级； 2)非小细胞肺癌患者； 3)VATS肺叶切除患者； 4)意识清楚，能进行良好沟通患者；

排除标准

1)凝血功能异常者、穿刺部位有感染者或围术期输血患者； 2)严重心脑血管疾病； 3)脊柱手术患者； 4)术前持续慢性疼痛或口服镇痛药物治疗的患者； 5)术中转开胸患者或出现严重手术并发症需二次手术患者； 6)术中转成全肺切除的病例； 7)导管脱出； 8)近一周内服用α2肾上腺素受体激动药的患者； 患者要求退出研究；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京胸科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
右美托咪定的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发17条
  • 中国药品审评210条
  • 全球临床试验1498条
  • 中国临床试验1357条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品60条
  • 中国药品批文60条
  • 美国NDC目录90条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 欧盟互认程序药品19条
  • 日本药品5条
  • 英国药品13条
  • 法国药品14条
  • 中国香港药品11条
  • 中国台湾药品7条
市场信息
  • 药品招投标6684条
  • 药品集中采购2条
  • 跨国药企销售数据1条
  • 企业公告22条
  • 药品广告34条
一致性评价
  • 一致性评价54条
  • 仿制药参比制剂目录18条
  • 美国橙皮书59条
  • 中国上市药物目录50条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息120条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录15条
  • 医保药品分类和代码134条
  • 辅助用药重点监控目录3条
  • 药品商品名查询3条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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