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    【CTR20220105】中国初治受试者瑞普佳研究

    基本信息
    登记号

    CTR20220105

    试验状态

    已完成

    药物名称

    阿加糖酶α注射用浓溶液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    阿加糖酶α注射用浓溶液

    首次公示信息日的期

    2022-01-30

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    本品用于确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏症）患者的长期酶替代治疗。本品适用于成人、儿童和青少年。尚未确定本品在0-6岁儿童中的安全性和有效性。

    试验通俗题目

    中国初治受试者瑞普佳研究

    试验专业题目

    一项评价瑞普佳用于治疗中国法布雷病初治受试者的安全性、疗效和药代动力学的开放标签研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200126

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 通过评价整个研究期间在治疗中出现的严重不良事件（TEAE）的发生率来评估瑞普佳在中国法布雷病初治受试者中的安全性。 次要目的： 1.评价瑞普佳的其他安全性参数; 2.评价瑞普佳对肾功能参数（估算肾小球滤过率 [eGFR]）的疗效； 1）评价瑞普佳对其他肾功能变量、疼痛以及药效学（PD）标记物（血浆 lyso-Gb3）的疗效 2）在年龄 <18 岁的受试者中评价听力变化 3） 评价瑞普佳在中国法布雷病初治受试者中的药代动力学（PK）。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 20 ；

    实际入组人数

    国内: 20  ；

    第一例入组时间

    2022-05-06

    试验终止时间

    2024-01-12

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.与受试者就本研究的所有相关方面进行解释和讨论后，受试者和/或法定代理人必须自愿签署经过机构审查委员会/独立伦理委员会批准的书面知情同意书（ICF）。如果受试者年龄 <18 岁，则受试者需要授予同意，并同时应由其父母/法定代理人签署相应 ICF。；2.研究者根据受试者的医疗记录确定其已经确诊为法布雷病，包括： 1）对于男性受试者，通过α-半乳糖苷酶A（GLA）活性缺失和 GLA 基因突变确诊法布雷病 2） 对于女性受试者，通过 GLA 基因突变确诊法布雷病。；3.受试者在筛选时年龄为 7 至 65 岁（包含 7 岁和 65 岁）。；4.具有生育能力的女性受试者在筛选时妊娠试验结果必须为阴性。；5.具有生育能力的女性受试者必须同意在研究期间的任何时候以及在最后一次研究用药品输注后至少14 天内使用医学上可接受的避孕方法；可接受的避孕方法参见研究方案。；6.研究者确定受试者的总体健康状况足以允许其进行规定的研究方案相关程序，并且受试者不存在参与本研究的安全性或医学禁忌。；7.受试者此前未接受过任何针对法布雷病的特异性治疗（已批准或研究性），例如酶替代治疗、分子伴侣治疗或底物降解治疗。；8.成人受试者（≥18岁）的eGFR 必须介于 45 至 120 mL/min/1.73 m2。由中心实验室检测血清肌酐水平，并使用慢性肾脏病流行病合作工作组公式计算 eGFR。；

    排除标准

    1.根据研究者的判断，受试者预期寿命≤5 年。；2.受试者已接受或计划接受肾移植，或目前正在接受透析，或具有任何终末期肾脏病的体征或症状。；3.受试者的尿蛋白/肌酐比 >500 mg/g。；4.受试者有具有临床意义的过敏史或严重超敏反应的体征或症状，根据研究者的判断，如果受试者参与研究将会大幅增加其风险。；5.根据研究者的判断，受试者存在非法布雷病相关的终末器官（肾脏、心血管、中枢神经系统）功能障碍/衰竭原因，或者正在接受可能影响疾病进展速度（通过肾脏测量指标进行评估）的药物。；6.受试者在筛选时乙型肝炎表面抗原检测结果为阳性且可检测到乙型肝炎病毒 DNA 载量，或丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测结果为阳性且通过 HCV 核糖核酸聚合酶链反应检测证实，或人免疫缺陷病毒抗体检测结果为阳性。；7.受试者既往曾经接受过以下任一药物治疗，非全身性使用除外： 1） 氯喹 2） 胺碘酮 3）莫诺苯宗 4）庆大霉素；8.受试者怀孕或正在哺乳。；9.受试者的体重指数 >35 kg/m2。；10.受试者在研究开始前 30 天内接受过或曾经接受过针对除法布雷病之外的其他适应症的任何研究用药品治疗。；11.受试者和/或受试者的父母或法定监护人无法理解本研究的性质、范围以及可能的后果。；12.根据研究者的判断，受试者不能遵守研究方案，例如，不配合研究方案时间表、拒绝同意所有研究程序、不能返回研究中心接受评价或者存在不可能完成研究的其他情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属瑞金医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200020

    联系人通讯地址
    阿加糖酶α注射用浓溶液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评12条
    • 中国临床试验1条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标13条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息3条
    合理用药
    • 药品说明书1条
    • 医保目录4条
    • 医保药品分类和代码1条
    • 药品商品名查询1条
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