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CTR20243827
进行中（招募完成）
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
化药
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
2024-10-14
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本品适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素＋长效β2-受体激动剂）适用于以下情况： ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者； ——使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。
倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性（PK-BE）研究
倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性（PK-BE）研究
276000
主要目的：以鲁南贝特制药有限公司生产的倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂（规格：每瓶120揿，每揿含丙酸倍氯米松100μg和富马酸福莫特罗6μg）为受试制剂，CHIESI FARMACEUTICI SPA持证的倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂（商品名：启尔畅®/FOSTER®；规格：每瓶120揿，每揿含丙酸倍氯米松100μg和富马酸福莫特罗6μg）为参比制剂，考察两制剂在空腹状态下单次给药吸收速度和程度的差异，评价两制剂是否具有生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 40 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-12-04
/
是
1.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解并签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究；
登录查看1.既往或现有心血管（如心律失常，特发性主动脉瓣下狭窄，肥大性阻塞性心肌病，或急性心肌梗塞、缺血性心脏病、充血性心力衰竭，闭塞性血管疾病，动脉硬化、高血压和动脉瘤等）、内分泌（如甲状腺功能亢进、糖尿病、嗜铬细胞瘤、低钾血症等）及消化、神经、精神、免疫、血液、造血等系统疾病或病史，经研究者判定有临床意义或不宜参加试验者；
2.扁桃体肿大者、口腔溃疡者、咽喉溃疡、水肿，或既往进行过咽喉、气管/支气管及肺部手术者；或使用研究药物前4周内发生过上、下呼吸道感染，急性鼻窦炎等病史且研究者认为有临床意义；或既往或现患有慢性阻塞性肺病、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿、肺间质病变、支气管哮喘、矛盾性支气管痉挛等呼吸系统疾病，研究者认为不宜参加试验者；
3.既往或现在患有青光眼、白内障者；
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410035
药品研发- 中国药品审评15条
- 中国临床试验9条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标186条
- 药品广告1条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息2条
合理用药- 药品说明书3条
- 医保目录14条
- 医保药品分类和代码1条
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