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【ChiCTR2500095556】低水平IL-6通过JAK2/STAT3信号通路降低卵巢低反应患者妊娠结局机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095556

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢低反应

试验通俗题目

低水平IL-6通过JAK2/STAT3信号通路降低卵巢低反应患者妊娠结局机制研究

试验专业题目

低水平IL-6通过JAK2/STAT3信号通路降低卵巢低反应患者妊娠结局机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

550009

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨IL-6、IGF-1等细胞因子在卵泡发育中的重要作用，探讨POR的发病机制。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

本研究由贵州省科技项目资助。QKHJC[2024]青年基金271号 中国生殖健康公益基金试点项目(NO.SZ202408) 贵州省大学生创新创业训练计划（2024106600509）， 贵州医科大学附属医院国家自然科学基金培养项目（gyfynsfc[2024]-13）。

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-08

试验终止时间

2026-02-07

是否属于一致性

/

入选标准

POR患者：获卵数＜9枚：POR-1：年龄<35岁，卵巢储备良好（AFC>=5，AMH>=1.2μg/L），POR-2：年龄≥35岁，卵巢储备良好（AFC>=5，AMH>=1.2μg/L），POR-3：年龄<35岁，卵巢储备较差（AFC<5，AMH<1.2μg/L）。POR-4：年龄≥35岁，卵巢储备较差（AFC<5，AMH<1.2μg/L）。 对照组：纳入标准：1.获卵数为10-15枚；2.年龄：＜35岁；3.BMI＜25.0kg/m2；4.不符合受试者排除标准。；

排除标准

排除标准： 1.BMI＞25kg/m2 ；2.促排方案为自然周期、黄体期促排、PPOS促排方案；3.助孕方式：PGT ；4.免疫性疾病、子宫内膜异位症、PCOS等影响免疫指标疾病患者 ；5.子宫畸形等患者 ；6.复发性流产患者；7.在促排期间或促排前使用生长激素。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

550009

联系人通讯地址

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