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【CTR20251666】生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20251666

试验状态

已完成

药物名称

盐酸达泊西汀片

药物类型

化药

规范名称

盐酸达泊西汀片

首次公示信息日的期

2025-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(ELT)小于2分钟,和阴茎在插入明道之前、过程当中或 者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精,和因星泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍 和 射精控制能力不佳,和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。

试验通俗题目

生物等效性研究

试验专业题目

盐酸达泊西汀片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

528437

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 评价中山可可康制药有限公司研发并由中山可可康制药有限公司生产的盐酸达泊西汀片与持证商为 Berin-Chemie AG的盐酸达泊西汀片餐后单次口服给药在中国健康男性成年受试者中的生物等效性。 次要目的: 评价受试制剂和参比制剂在中国健康男性成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40  ；

第一例入组时间

2025-05-15

试验终止时间

2025-06-09

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18 ~ 64周岁（包含边界值）的健康男性受试者；

排除标准

1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；

2.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；

3.有直立性低血压病史或筛选时出现直立性低血压者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

550001

联系人通讯地址
盐酸达泊西汀片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评132条
  • 中国临床试验94条
全球上市
  • 中国药品批文50条
市场信息
  • 药品招投标2096条
  • 药品集中采购5条
  • 企业公告10条
  • 药品广告3条
一致性评价
  • 一致性评价51条
  • 仿制药参比制剂目录4条
  • 参比制剂备案2条
  • 中国上市药物目录45条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息103条
合理用药
  • 药品说明书13条
  • 医保药品分类和代码272条
  • 药品商品名查询8条
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