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【CTR20251466】异维A酸软胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251466

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

异维A酸软胶囊

药物类型

化药

规范名称

异维A酸软胶囊

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

/

靶点
适应症

严重痤疮(如结节性或砾岩痤疮或有引起永久性疤痕风险的痤疮),对系统抗菌药物和局部治疗的标准治疗有足够的抗性。

试验通俗题目

异维A酸软胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

试验专业题目

异维A酸软胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201419

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 本研究以弘健制药(上海)有限公司提供的异维A酸软胶囊为受试制剂,Roche Products Limited持证的异维A酸软胶囊(商品名:Roaccutane)为参比制剂,进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要研究目的: 观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;

排除标准

1.有影响药物体内过程的疾病史(如慢性腹泻、炎症性肠病、胃食管反流病);或首次服用研究药物前一周内有严重的呕吐、腹泻;

2.有糖尿病、肥胖症及脂代谢异常或家族性脂代谢异常病史者,或有维生素A过多症病史者;

3.有骨质疏松病史的受试者(如老年人或既往有骨质疏松、骨软化及其他骨代谢异常或伴有神经性厌食症等病史者);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214100

联系人通讯地址
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