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    【CTR20221953】盐酸格拉司琼片（1 mg）健康人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20221953

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸格拉司琼片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸格拉司琼片

    首次公示信息日的期

    2022-08-12

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

    试验通俗题目

    盐酸格拉司琼片（1 mg）健康人体生物等效性研究

    试验专业题目

    盐酸格拉司琼片（1 mg）在健康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    315204

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：本研究以福安药业集团宁波天衡制药有限公司研制的盐酸格拉司琼片（规格：1 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以Waymade Plc生产的盐酸格拉司琼片（商品名：Kytril®，规格：1 mg）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂盐酸格拉司琼片和参比制剂盐酸格拉司琼片（Kytril®）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 51 ；

    实际入组人数

    国内: 51  ；

    第一例入组时间

    2022-08-27

    试验终止时间

    2022-09-28

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；2.年龄18~60周岁（包括临界值）的健康受试者；3.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；

    排除标准

    1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、12导联心电图、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV）、梅毒螺旋体特异性抗体（TP）、人免疫缺陷病毒抗体（HIV）、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；

    2.有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统及神经系统等疾病史或现有上述系统疾病者（有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有消化性溃疡或消化道出血者、心律失常者、遗传性半乳糖不能耐受症者，拉普乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者、电解质紊乱患者、胃肠道梗阻者），且研究医生判断有临床意义者；

    3.对两种或两种以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎等；对本品或有关化合物过敏者禁用；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    甘肃省第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    730030

    联系人通讯地址
    盐酸格拉司琼片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评12条
    • 中国临床试验6条
    全球上市
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