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【ChiCTR2300072420】膀胱癌根治术后回肠造口患者伤口造口并发症及性功能障碍的影响因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300072420

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膀胱癌

试验通俗题目

膀胱癌根治术后回肠造口患者伤口造口并发症及性功能障碍的影响因素研究

试验专业题目

膀胱癌根治术后回肠造口患者伤口造口并发症及性功能障碍的影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

调查回肠膀胱造口术后回肠造口患者术后伤口造口并发症及性功能障碍的发生率，探讨影响并发症及性功能障碍发生的影响因素，并分析其形成原因，对可能发生术后并发症及性功能障碍的高危人群进行术前管控，以减少术后并发症的发生数量和性功能障碍的可能性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

230

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理组织活检确诊为膀胱癌且计划实施根治性膀胱全切术+回肠膀胱造口术的患者； 2.年龄>18岁； 3.病例资料齐全； 4.具备阅读理解能力和肢体活动能力，能够独立完成或通过研究人员辅助完成问卷者； 5.未合并其他脏器或组织恶性肿瘤； 6.患者知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1.有严重精神疾病或认知障碍的患者； 2.合并严重心、脑、肾功能障碍或其他恶性疾病患者； 3.有肿瘤远处转移患者； 4.临床资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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