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    【ChiCTR2500100854】基于多理论模型的家庭参与式护理联合移动医疗小程序对早产儿父母照顾能力的干预研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100854

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    早产

    试验通俗题目

    基于多理论模型的家庭参与式护理联合移动医疗小程序对早产儿父母照顾能力的干预研究

    试验专业题目

    基于多理论模型的家庭参与式护理联合移动医疗小程序对早产儿父母照顾能力的干预研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    646000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在基于多理论模型构建早产儿父母照顾能力干预方案，之后再通过随机对照研究评估干预方案对早产儿父母照顾能力影响的实际效果，为优化早产儿家庭照护策略提供实证依据，促进早产儿健康成长及家庭福祉。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由一个不参加研究的人，采用SPSS 27.0软件随机数字生成器生成随机数字，将患者随机分为对照组和干预组。

    盲法

    开放标签，对评估者隐藏分组

    试验项目经费来源

    研究生课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-19

    试验终止时间

    2026-03-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.早产儿的胎龄在32-36＋6周之间； 2.单胎； 3.早产儿生命体征稳定且稳定超过24小时； 4.出生体重大于400g； 5.父亲或母亲能够在每天上午8点至下午6点陪伴他/她的孩子至少3小时。；

    排除标准

    1.正在接受姑息治疗的早产儿； 2.需要手术干预的早产儿； 3.可能在一周内出院的早产儿； 4.早产儿处于高水平的呼吸支持（机械通气、高频振荡或喷射通气、体外膜肺氧合）； 5.早产儿患有危及生命的先天性疾病； 6.患有危重疾病且不可能存活的早产儿； 7.转院或提前出院者； 8.父母有严重的社交问题或存在语言障碍。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西南医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    646000

    联系人通讯地址

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