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    【CTR20241131】评估TTYP01片食物影响实验

    基本信息
    登记号

    CTR20241131

    试验状态

    已完成

    药物名称

    TTYP-01片

    药物类型

    化药

    规范名称

    TTYP-01片

    首次公示信息日的期

    2024-04-02

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    急性缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    评估TTYP01片食物影响实验

    试验专业题目

    评估TTYP01片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215123

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要试验目的：研究不同饮食状态下单次口服TTYP01片（规格：30 mg，苏州澳宗生物科技有限公司委托无锡合全药业有限公司生产）在健康参与者体内的药代动力学特征，评价食物对TTYP01片生物利用度的影响。 次要试验目的：研究TTYP01片在健康参与者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    其它

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 18 ；

    实际入组人数

    国内: 18  ；

    第一例入组时间

    2024-04-01

    试验终止时间

    2024-04-27

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.参与者（包括男性参与者）自筛选前14天内至出组离开中心后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；4.年龄为18～55周岁男性和女性参与者（包括18周岁和55周岁）；5.男性参与者体重不低于50公斤。女性参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；6.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；

    排除标准

    1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；2.过敏体质，或对本药组分（依达拉奉、新型接枝聚合物(Soluplus)、甲醇、甘露醇、羧甲淀粉钠、微晶纤维素、交聚维酮、硬脂酸镁和亚硫酸氢钠）及其类似物过敏者；3.有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；4.在服用试验用药品前3个月内献血>400 mL或大量失血>400 mL，或自筛选日起至末次给药后1个月内计划献血者；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；6.在服用试验用药品前30天内接受过疫苗或计划在试验期间接受疫苗者；7.在服用试验用药品前14天内使用了任何处方药；8.在服用试验用药品前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；9.在服用试验用药品前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；10.在服用试验用药品前3个月内参加过其他的药物临床试验；11.经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；12.有乙肝、丙肝、艾滋病或梅毒病史，和/或血透四项中一项或一项以上异常有临床意义者；13.在服用试验用药品前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；14.在服用试验用药品前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；15.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；16.女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；17.不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；18.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；19.因自身原因不能参加试验者；20.其它研究者判定不适宜参加试验者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江萧山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    311200

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评5条
    • 中国临床试验6条
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