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    【ChiCTR2500104683】基于马拉松人群的大运动量跑步群体运动与心肺功能主动健康队列建设

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104683

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    运动损伤

    试验通俗题目

    基于马拉松人群的大运动量跑步群体运动与心肺功能主动健康队列建设

    试验专业题目

    基于马拉松人群的大运动量跑步群体运动与心肺功能主动健康队列建设

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    揭示马拉松跑者在运动和心肺系统损伤风险中的高危相关因素，建立个性化的运动和心肺功能评估体系，持续监测跑者的运动状态和心肺功能，并提供科学的指导和建议。同时，该研究将推动马拉松运动医学的规范化发展，建立运动和心肺功能的评估与健康管理体系。在长期研究中，项目将进一步扩展和完善队列内容，构建运动与心肺功能的风险评估和预测模型，提高马拉松跑者的主动健康管理水平。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    2024 年度院临床队列建设项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200;300;600

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-07-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄在 18 岁至 60 岁之间，在北京工作和生活的人群，性别不限； 2.对马拉松运动有浓厚兴趣，正在或计划参加马拉松训练与比赛，并进行定期训练； 3.自愿参加研究，愿意定期接受随访与相关检查，并签署知情同意书；；

    排除标准

    1. 存在严重的心脏、 肺部或其他系统性疾病、 占位性病变以及影响各种功能活动表现的神经系统疾病， 导致无法跑步或具有极高风险的个体。 2. 心肺运动试验提示运动中心肌缺血、 严重心律失常等异常心血管反应。 3. 怀孕或哺乳期女性。 4. 拒绝签署知情同意书或不愿接受长期随访与评估的个体。 5. 植入可能与磁场相互作用的金属或生物装置的受试者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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