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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20221166
进行中（招募完成）
PM-8002注射液
治疗用生物制品
PM-8002注射液
2022-06-08
企业选择不公示
肝细胞癌
PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究
评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验
200000
初步评估PM8002联合奥沙利铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶（FOLFOX4）治疗方案的疗效、安全性及药代动力学特征
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 35 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2022-09-23
/
否
1.自愿参加临床研究；完全了解本研究并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；
登录查看1.经病理学证实的含纤维板层样HCC、肉瘤样HCC、胆管癌等成分；
2.影像学检查提示的门静脉主干癌栓、下腔静脉或心脏受累；
3.具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组；
登录查看浙江省肿瘤医院;浙江省肿瘤医院
310005;310005
药品研发- 中国药品审评21条
- 中国临床试验20条
浙江省肿瘤医院;浙江省肿瘤医院的其他临床试验
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- 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究
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- DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究
- PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究
- 一项评估 IMM01 联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的 Ib/II 期临床研究
- AK104在宫颈癌新辅助治疗中的II期临床研究
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- BNT327与化疗和其他研究性药物联合治疗肺癌的安全性、有效性和药代动力学
- PM8002注射液联合标准化疗一线治疗MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌的临床研究
- BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性
- PM8002联合紫杉醇对比化疗二线治疗小细胞肺癌III期临床试验
- 评价PM8002联合紫杉醇对比化疗二线治疗小细胞肺癌
- PM8002联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床试验
- PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究
- PM8002联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌临床研究
- PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的临床研究
- PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验
- PM8002联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验
- PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究
- 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验
- PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究
- 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验
- 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验
- PM8002联合化疗治疗三阴性乳腺癌的Ib/II期研究
- PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的II期临床试验
- PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究
- PM1032治疗晚期实体肿瘤的I/IIa期临床研究
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