-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20241802
进行中（招募中）
PM-8002注射液
治疗用生物制品
PM-8002注射液
2024-05-24
企业选择不公示
三阴性乳腺癌
PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究
PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究
200000
在程序性死亡蛋白配体1（PD-L1）联合阳性分数（CPS）≥ 1人群和全人群中，评价 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴性乳腺癌的有效性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 360 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-06-28
/
否
1.自愿参加临床研究；
登录查看1.严重过敏性疾病史、严重药物过敏史（含未上市的试验药物）或已知对本试验用药任何成分过敏；
2.既往抗肿瘤治疗的不良反应未恢复至 ≤ 1级；
3.既往接受过免疫检查点药物或抗VEGF靶点药物治疗；
登录查看复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院
200000;200000
药品研发- 中国药品审评21条
- 中国临床试验20条
复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院的其他临床试验
- HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究
- 一项BGB-B455 用于晚期或转移性实体瘤患者的1 期首次人体研究
- 一项PARP1选择性抑制剂EIK1004（IMP1707）在晚期实体瘤受试者中的I/II期研究
- 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究
- HRS-6768治疗晚期实体瘤药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性研究
- 注射用HS-20108在晚期实体瘤患者中I期临床研究
- 评价INV-6452在晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤病人中的安全性和药效的研究
- 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的Ⅰ期临床研究
- 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究
- 在既往接受过治疗且在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗的开放研究
- 评价INV-9956在晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究
- SYS6041在晚期实体瘤患者中的研究
- 在晚期实体瘤患者中进行的ASN-3186的I/IIa期临床研究
- BGB-21447（Bcl-2i）联合其他药物用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌患者
- 一项评估 [177Lu]Lu-NeoB联合瑞波西利和氟维司群在（新）辅助内分泌治疗后早期复发或内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的ER+、HER2- 和GRPR+ 晚期乳腺癌参与者中的安全性和活性的Ib期研究
- HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究
- 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究
- 177Lu-依多曲肽与最佳标准治疗在高分化侵袭性2级和3级胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者中的对比
- BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究
普米斯生物技术（珠海）有限公司的其他临床试验
- BNT327与化疗和其他研究性药物联合治疗肺癌的安全性、有效性和药代动力学
- PM8002注射液联合标准化疗一线治疗MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌的临床研究
- BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性
- PM8002联合紫杉醇对比化疗二线治疗小细胞肺癌III期临床试验
- 评价PM8002联合紫杉醇对比化疗二线治疗小细胞肺癌
- PM8002联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床试验
- PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究
- PM8002联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌临床研究
- PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的临床研究
- PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验
- PM8002联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验
- PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究
- 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验
- PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究
- 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验
- 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验
- PM8002联合化疗治疗三阴性乳腺癌的Ib/II期研究
- PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的II期临床试验
- PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究
- PM1032治疗晚期实体肿瘤的I/IIa期临床研究
最新临床资讯
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
万泰生物冻干水痘疫苗（VZV-7D）启动III期临床
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
-
外泌体 南方医科大学 肝衰竭
乾晖科技2025-06-20
PM-8002注射液相关临床试验
- BNT327与化疗和其他研究性药物联合治疗肺癌的安全性、有效性和药代动力学
- PM8002注射液联合标准化疗一线治疗MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌的临床研究
- BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性
- 评价PM8002联合紫杉醇对比化疗二线治疗小细胞肺癌
- PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究
- PM8002联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌临床研究
- PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的临床研究
- PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验
- PM8002联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验
- PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究
- PM8002联合化疗治疗三阴性乳腺癌的Ib/II期研究
- PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的II期临床试验
- PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究
- PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的II期临床试验
- 评价PM8002联合紫杉醇二线治疗小细胞肺癌的II期临床研究
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网