2025-01-16
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部门规范性文件
中国
现行有效
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国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
国家药监局于2025年1月15日在官网发布文件,向社会公开征求《医疗器械生产质量管理规范(修订草案征求意见稿)》意见建议。为便于监管部门和企业理解修订草案征求意见稿和2014年版《医疗器械生产质量管理规范》的主要变化,核查中心组织对新旧版本《医疗器械生产质量管理规范》进行了对比,现全文刊登如下,供广大监管人员和业界从业人员研究参考。
附件:医疗器械生产质量管理规范修改前后对比表.pdf
国家药品监督管理局
食品药品审核查验中心
2025年1月16日
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