2024-11-01
/
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
为配合做好生物制品分段生产试点工作,指导检查员对生物制品分段生产现场检查,进一步提高现场检查实效,核查中心组织制定了《生物制品分段生产现场检查指南》,经国家药品监督管理局同意,现予发布,请各级药品检查机构参照执行。
特此通告。
附件:生物制品分段生产现场检查指南.pdf
国家药监局核查中心
2024年11月1日
政策法规解析 创新药临床审批 政策变动 采集意见
药通社2025-06-17
医药器械 政策解析 采集 市场分析
摩熵医械2025-06-03
政策解析 宠物医疗 驱虫药
药融圈2025-05-29
医保局 政策法规 三类医用耗材 采购新规
摩熵器械2025-05-28
FDA 临床试验 CGT 药物审评审批 法案
生物药大时代2025-05-19
国家药品集采 政策 药企 药品信息变更
药通社2025-02-20
医用耗材 医用耗材集采 集采新规
tyc7111cc太阳成集团2025-01-08
医保 医疗保障工作 医保改革
tyc7111cc太阳成集团2024-12-17
2025-06-16
2025-06-13
2025-06-11
2025-06-11
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-06
2025-06-06
2025-04-07
2025-01-17
2025-01-16
2025-01-13
2024-12-30
2024-12-30
2024-12-30
2024-12-27
2024-11-29
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-01
2025-06-16
2025-06-11
2025-06-11
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-03
2025-06-03
2025-05-27