2024-11-18
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
为提高药物临床试验生物样品分析实验室的管理水平,确保生物样品分析数据质量,国家药监局核查中心组织修订了《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见。
请于2024年12月18日前填写意见反馈表并发送至邮箱wangying@cfdi.org.cn,邮件标题请注明“药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿)意见反馈”。
附件:1.药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿).pdf
2.意见反馈表.docx
国家药监局核查中心
2024年11月18日
政策法规解析 创新药临床审批 政策变动 采集意见
药通社2025-06-17
医药器械 政策解析 采集 市场分析
摩熵医械2025-06-03
政策解析 宠物医疗 驱虫药
药融圈2025-05-29
医保局 政策法规 三类医用耗材 采购新规
摩熵器械2025-05-28
FDA 临床试验 CGT 药物审评审批 法案
生物药大时代2025-05-19
国家药品集采 政策 药企 药品信息变更
药通社2025-02-20
医用耗材 医用耗材集采 集采新规
tyc7111cc太阳成集团2025-01-08
医保 医疗保障工作 医保改革
tyc7111cc太阳成集团2024-12-17
2025-06-16
2025-06-13
2025-06-11
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2025-06-10
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2025-06-10
2025-06-09
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2025-06-09
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2025-06-06
2025-06-06
2025-04-07
2025-01-17
2025-01-16
2025-01-13
2024-12-30
2024-12-30
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2024-12-27
2024-11-29
2024-11-18
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2024-11-01
2025-06-16
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2025-06-10
2025-06-10
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