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共发布文章：752篇
  • Science 子刊丨巨噬细胞-药物偶联物（MDC）突破胶质母细胞瘤治疗双重困境
    前沿研究
    GBM 治疗面临 两大 核 心挑战 ：一是治疗药物难以有效递送至肿瘤部位；二是肿瘤微环境具有高度的免疫抑制性，严重限制了免疫治疗的效力。 值得注意的是，巨噬细胞在 GBM 肿瘤微环境中占比很高，并与肿瘤细胞存在密切的相互作用，这使其成为潜在的治疗靶点。 6 月 18 日，苏黎世大学与华沙生命科学大学的研究团队在 Science Translational Medicine 杂志发表论文，报道了一种创新的异体巨噬细胞疗法。
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    2025-06-20
    胶质母细胞瘤
  • IntraAb Inc. 启动马来西亚临床试验，mRNA-LNP “分子刀” 技术剑指实体肿瘤治疗
    临床研究
    此次合作标志着 IntraAb 全球化布局的重要进展，将为东南亚乃至全球肿瘤患者带来创新治疗选择。 此前，IntraAb 已在北美地区为超过 50 例晚期实体瘤患 者实施治疗，涵盖肝癌 （胆管癌） 、 结直肠癌肝转移、三阴性乳腺癌等难治性癌种，该技术通过局部递送实现三重抗肿瘤机制协同，为肿瘤晚期转移瘤治疗以及无手术指征患者提供治疗新思路。 有意参与临床研究的患者可通过 Cengild G.I. Medical Centre 官网提交申请，或用以下方式联系我们。
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    2025-06-20
    IntraAb mRNA-LNP 实体肿瘤治疗
  • 超 100 亿美元 BD 引爆小核酸，AI与递送革新重塑RNA药物研发格局
    交易并购
    这笔合作揭开了 2025 年小核酸领域商务拓展 （BD） 火热篇章的一角。 本文将梳理 2025 年以来已披露的 代表性小核酸药物授权与合作交易 ，剖析每笔交易的合作双方、项目亮点和技术平台，总结这些交易背后的技术趋势和行业动向。 2025 年小核酸领域主要交易概览。
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    2025-06-20
    核酸药物 小核酸 AI
  • FDA 推史上最快审评券！1-2 个月极速获批，不可转让！
    审批动态
    这一举措有望大幅加速符合美国国家优先事项的药物的上市进程。 新计划将召集 FDA 各部门的专家，以团队形式进行审评，改变了以往申请需在多个部门间依次流转的模式。 专家们将举行为期一天的 「肿瘤委员会式」 会议，集中讨论并决策。
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    2025-06-18
    FDA
  • Nature 头条 Ⅰ “人-兽嵌合体”研究兴起，华人学者在新生小鼠体内培育出人类细胞
    前沿研究
    研究人员将人类细胞 （类器官 形 态） 直接注射进 怀孕小鼠的羊水中 。 令人惊奇的是，这些类器官能够精准迁移至其对应目标器官。 为攻克这些难点，MD 安德森癌症中心的 沈西凌 教授致力于提升人类细胞在动物体内的存活率及器官靶向性。
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    2025-06-18
    怀孕
  • 湖南生物医药创新标杆！这家企业以硅谷研发中心筑就全球抗体技术高地
    公司动态
    1. 多物种抗体平台矩阵。 助力中国抗体技术标准体系走向世界，在全球生命科学产业竞争中掌握更多主动权。 2. 全球化布局，构建韧性供应链。
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    2025-06-18
    生物医药
  • 13 亿美元！Lilly 收购体内基因编辑疗法先驱 Verve Therapeutics
    交易并购
    知情人士表示，如果谈判本周没有停止，并且出现了时间表上的延误，这笔交易可能很快就会宣布。 交易的价值大约是 Verve Therapeutics 当前股价的两倍，该公司周一收盘后，市值略低于 5.59 亿美元。 美股盘后 Verve Therapeutics 股价暴涨 75% ，最新市值约 9 亿美元。
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    2025-06-18
    基因编辑疗法
  • 首款渐冻症对因药物开出首方！全球多款小核酸/基因/细胞疗法并进，ALS对因治疗迎加速突破
    前沿研究
    本文将结合最新候选药物研发动态，从 作用机制、研发阶段、代表药物 等维度，全景式呈现 ALS 药物开发现状 。 但随着技术的不断发展，针对渐冻症的药物开发逐渐转为针对病因。 托夫生即是全球首个获批的渐冻症对因治疗药物。
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    2025-06-17
    渐冻症 基因/细胞疗法
  • 西比曼 CD20/CD19 双靶点 CAR-T 在 EHA 公布长期随访数据，效果持久惊艳全球
    临床研究
    该研究评估了 C-CAR039 （一种新型 CD20/CD19 双特异性 CAR-T 疗法） 的安全性和有效性。 该疗法采用双靶点策略，同时靶向 CD20 和 CD19 抗原，旨在提高治疗效果并降低抗原逃逸的可能性，而抗原逃逸是 B 细胞恶性肿瘤常见的耐药机制。 所有患者的总缓解率 （ORR） 和完全缓解 （CR） 率分别为 91.5% 和 85.1%。
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    2025-06-17
    CD20 CD19 西比曼
  • 重磅利好！我国创新药 IND 审批缩短至 30 天，鼓励真创新，急需求！
    研发注册政策
    6 月 16 日，为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》 （国办发〔2024〕53 号） 有关要求，支持创新药研发，国家药监局发布了 《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告 （征求意见稿） 》 （以下简称征求意见稿） ，向社会公开征求意见。 为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在 30 个工作日内完成审评审批。 医疗器械临床试验审评审批时限由 60 个工作日缩短为 30 个工作日」。
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    2025-06-17
    创新药 IND