• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    抗体圈

    抗体圈

    共发布文章：636篇
    • 阿斯利康双抗又赢了！
      前沿研究
      这不，Akeso与顶峰治疗公司（Summit Therapeutics）联合研发的 PD-1xVEGF 双特异性抗体依沃西单抗（ivonescimab），堪称抗癌界 “黑马选手”，最近又在肺癌治疗赛道上整出了大新闻！ 这次它带着 “联合化疗” 这个超强 “武器”，在3 期临床试验里大杀四方，成功通关。 中期分析 “成绩单” 亮瞎眼，直接 KO 对手。
      抗体圈
      2025-04-25
    • 瑞士ADC生物科技要上纳斯达克啦！
      公司动态
      一、SPAC：曾经的 “上市快车道”，如今的 “冷门线路”。 不知道大家还记不记得，曾经有那么一段时间，特殊目的收购公司（SPAC）堪称企业上市界的 “特快直通车”，企业只要搭上这趟车，就能揣着一大笔运营资金风风光光地实现上市，那场面，别提多炫酷了！ 这次登场的主角是瑞士癌症生物技术公司维拉萨（Veraxa），它正准备借着 “航行者收购公司”（Voyager Acquisition Corp.）这条 SPAC 线路，勇闯美国公开市场！
      抗体圈
      2025-04-25
      纳斯达克 ADC生物科技
    • 德国抗癌抗体公司要上纳斯达克啦！
      公司动态
      维拉夏这次要约会的对象，是已经上市的空白支票公司 “旅行者收购公司”（Voyager Acquisition）。 这场 “联姻” 预计在第四季度完成，消息一出，直接给维拉夏贴上了 13 亿美元的 “身价标签”。 而且合并后，靠着旅行者收购公司，新公司兜里能揣着高达 2.53 亿美元的现金，这简直就是 “强强联合，钱包鼓鼓”。
      抗体圈
      2025-04-25
      纳斯达克 抗体
    • 四川百利天恒CD33-ADC获批白血病临床
      审批动态
      4月23日，四川百利天恒药业股份有限公司宣布收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》， 注射用BL-M11D1（CD33-ADC） 获批开展 联合阿糖胞苷+ 柔红霉素或维奈克拉+阿扎胞苷治疗新诊断的急性髓系白血病 的临床试验。 据公告，BL-M11D1是与BL-B01D1（EGFR*HER3双抗ADC）出自同一技术平台、与BL-B01D1共享同一“连接子+毒素”平台的靶向CD33的ADC药物。 截至目前，除本次新获得批准的临床试验外，BL-M11D1正在国内进行Ib期临床试验，并在美国同步进行I期临床试验， 适应症为 复发或难治性急性髓系白血病（r/rAML） 。
      抗体圈
      2025-04-24
      CD33 急性髓系白血病
    • 超5.5亿美元！荃信生物一款长效双抗疗法出海
      交易并购
      今日（4月24日），荃信生物宣布与Caldera Therapeutics就荃信生物自主研发的 临床前阶段长效自免双抗QX030N 签订授权许可协议，授予Caldera开发及商业化QX030N的全球独家许可。 QX030N 是一种处于临床前开发阶段的 长效双特异性抗体 ，用于治疗 自身免疫疾病 。 根据协议， Caldera获授予研究、开发、注册、生产及商业化QX030N的全球独家权益。
      抗体圈
      2025-04-24
      长效双抗疗法
    • 科伦博泰又一款ADC闯美
      审批动态
      近日，四川科伦博泰发布公告称，已获得美国FDA批准其启动潜在同类首创ADC药物SKB518临床研究的新药临床试验(IND)申请。 据科伦博泰新闻稿， SKB518是一款针对靶点生物学特点，利用科伦博泰OptiDCTM平台技术研发的靶向蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)的抗体偶联药物(ADC)， 在临床前展现了良好的有效性和安全窗，拟用于治疗晚期实体瘤。 此前，2024年6月，该药已获得NMPA的IND批准，用于晚期实体瘤。
      抗体圈
      2025-04-23
      PTK7 实体瘤 ADC
    • 今日，强生潜在"best-in-class"的FcRn抗体在中国申报上市
      审批动态
      今日（4月23日），据 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示， 强生 （Johnson & Johnson） 申报的1类新药尼卡利单抗 （nipocalimab） 注射液的上市申请已获得受理。 此前，该产品已经于去年10月被CDE正式纳入优先审评， 适用于治疗 自身抗体阳性（抗乙酰胆碱受体阳性、抗肌肉特异性酪氨酸激酶阳性或抗低密度脂蛋白受体4 阳性）的全身型重症肌无力（gMG）成人患者和青少年患者（大于12岁）。 尼卡利单抗是一款潜在"best-in-class"的FcRn靶向抗体疗法 ，主要通过高亲和力结合FcRn，降低循环免疫球蛋白G（IgG）抗体的水平，同时不影响其他免疫功能。
      抗体圈
      2025-04-23
      FcRn
    • 疗效优于一线标准疗法！第一三共的DXd抗体偶联药物三期试验结果积极
      临床研究
      ● 第一三共和阿斯利康共同开展的DESTINY-Breast09 III期研究，成为十多年来首个研究证明药物优赫得 ® 在HER2阳性转移性乳腺癌的广泛患者群体中的疗效优于一线标准疗法。 ● 全球申报计划正在进行中。 尽管HER2靶向治疗改善了治疗结果，但预后仍然较差，大多数患者在接受一线THP方案治疗后的两年内会出现疾病进展——该方案作为标准治疗方案已沿用十余年 。
      抗体圈
      2025-04-22
      HER2 优赫得 第一三共
    • 吉利德Trop2 ADC与K药联合疗法 3 期临床成功，用于一线治疗乳腺癌
      临床研究
      2025年4月21日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，其 Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC）Trodelvy （sacituzumab govitecan-hziy） 与默沙东 （Merck&Co） 的PD-1抑制剂Keytruda （pembrolizumab） 联合疗法在三期临床试验ASCENT-04/KEYNOTE-D19中取得了积极成果。 该试验结果显示，对于之前未接受过治疗的、肿瘤表达PD-L1（CPS≥10）的不可切除（unresectable）局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者，Trodelvy与Keytruda的联合疗法相比Keytruda联合化疗， 在无进展生存期（PFS）方面取得了具有统计学意义和临床意义的显著改善 。 在安全性方面，Trodelvy与Keytruda的联合疗法在ASCENT-04研究中的安全性与每种药物已知的安全性一致， 未发现新的安全信号 。
      抗体圈
      2025-04-22
      乳腺 K药
    • 抗体偶联药物在癌症治疗领域的最新进展
      前沿研究
      ADC在癌症治疗领域取得了突破性的进展，涌现出了许多新技术、新疗法，与此同时也面临许多挑战。 抗体 偶联药物（ADC）是一种有前景的靶向癌症治疗方法，通过将抗体的精准靶向性与细胞毒性药物相结合，选择性杀伤肿瘤细胞，同时减少脱靶效应。 癌症是全球第二大死因，每年导致1000万人死亡。
      抗体圈
      2025-04-22
      联药 癌症