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共发布文章：175篇
  • 创新合作、新技术应用，为加速武田研发带来巨大潜力 | 遇见艾伦科
    公司动态
    “无论是寻找合作伙伴还是授权引进新药，我们的目的都是在武田聚焦的三大核心治疗领域，即肿瘤、神经科学和消化及炎性疾病，解决目前未尽的治疗需求。” 对于全球医药行业而言，2024年充满挑战，而武田却交出了一份漂亮的成绩。 这些成果也从侧面印证了武田所坚持的策略，即以自主研发与外部合作来驱动创新。
    研发客
    2025-03-03
    肿瘤 艾伦科
  • 《患者参与罕见病药物研发指引》发布：系统赋能国内患者，从这里开始 | 新闻稿
    研发注册政策
    一直以来，北京病痛挑战公益基金会在罕见病药物研发领域积极推动患者参与，通过患者组织、病友社群和多方合作，帮助药企、研究机构和政策制定者更好地理解患者的需求与痛点。 为进一步推动患者参与， 2025年罕见病日，北京病痛挑战公益基金会在上海发布《患者参与罕见病药物研发指引》 。 这是一本写给有意愿通过参与罕见病药物研发谋求自救的患者、患者代表和患者组织的参考读物，立足国内患者参与罕见病药物研发的真实场景，系统梳理患者所需的必备知识和关键重点，期待以本书为起点，与长期关心帮助罕见病患者群体、推动罕见病医药事业发展的各利益相关方一道，促进共识建立和合力形成。
    研发客
    2025-02-28
    罕见病
  • 重要管线引进自中国公司，Eikon完成超3.5亿美元D轮融资
    医药投融资
    2月26日，Eikon Therapeutics宣布完成3.507亿美元的D轮融资，资金将重点用于支持其主要候选药物EIK1001进行针对晚期黑色素瘤的3期临床研究，同时进一步扩展其他研发管线。 总部位于美国加利福尼亚州的Eikon自2019年成立以来已累计完成超过11亿美元的融资，此前的一部分资金用于购买临床候选产品。 目前正在进行晚期黑色素瘤的3期试验。
    研发客
    2025-02-27
    黑色素瘤 D轮融资
  • 赴美IPO意愿升温，什么在改变？
    医药投融资
    • 研发客2025年资本市场预期调研发现，50%的受访机构表示，推荐被投企业去美股上市，其余50%选择了港股和A股（含科创板）；37.5%的企业家认为，美股上市是更适合的选择，选择港股IPO的仅12.5%。 2025开年，亚盛医药以每份美国存托股份17.25美元的发行价在美国纳斯达克挂牌上市，获得近1.2亿美元的融资。 截止2月11日收盘，亚盛医药每份存托股份股价已达到18.90元，上涨幅度接近10%；公司市值接近15亿美元。
    研发客
    2025-02-21
    IPO
  • 诺和诺德起诉亨利医药故意隐瞒2期数据
    公司动态
    根据2月14日新加坡国际商事法庭的一项裁定，诺和诺德将向亨利医药（KBP Biosciences）和公司创始人兼执行董事长黄振华博士寻求 8.3 亿美元的赔偿。 这项裁决源自于2023年10月，诺和诺德以高达13亿美元的总额收购了亨利医药的ocedurenone（KBP-5074），但次年6月，ocedurenon在治疗慢性肾脏病患者高血压的3期临床的中期研究中没有达到主要终点，最终诺和诺德决定终止该药物开发，预计损失8亿美元。 诺和诺德将在纽约对 KBP 启动仲裁程序。
    研发客
    2025-02-19
  • “青苗”卖了，中国生物药企未来拿什么竞争？
    公司动态
    • 国内多数Biotech企业资金储备不足，现金流5亿元以下的企业占比高达28%；。 • 应警惕出海交易中优质国产创新成果的流失，过度依赖这种方式可能会制约产业未来发展；。 亦诺微创始人兼CEO周国瑛博士从JP摩根大会回来后心情复杂，她告诉研发客，中国公司早期研发产品在海外正经历一场“大甩卖”，而跨国公司则纷纷参与其中。
    研发客
    2025-02-19
    生物药企
  • 瑞金医院肾内科陈楠教授牵头的AL01211-202 II期临床试验在WORLD Symposiums公布中期结果 | 新闻稿
    临床研究
    美国旧金山和中国上海，2025年2月7日 ——AceLink Therapeutics，一家致力于开发新一代口服底物减少疗法（SRTs）的临床阶段生物医药公司， 与中国临床研究中心的主要研究者及其团队合作共同推动了 AL01211 II期临床研究的顺利推进，该研究被选中在 2025 年 WORLD Symposium 国际溶酶体储积病会议上进行了口头报告。 AceLink Therapeutics 由衷感谢所有研究者和参与者的付出，并期待未来继续携手推进 AL01211 的临床研究，为法布雷病患者带来更具创新性的治疗方案。 每天一次口服30毫克可使致病的GL3水平降低约50%，而更高剂量组每天口服60毫克可更快更大程度的降低GL3水平。
    研发客
    2025-02-10
    TS 陈楠
  • 超1.3亿美元！复宏汉霖与Dr. Reddy’s就达雷妥尤单抗生物类似药达成欧美授权合作 | 新闻稿
    交易并购
    2025年2月6日，复宏汉霖（2696.HK）宣布与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）签署授权许可协议。 Dr. Reddy’s将拥有HLX15皮下注射和静脉注射两种剂型在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益，共计覆盖43个国家和地区。 Dr. Reddy’s是一家全球性制药公司，其业务遍布全球逾75个国家和地区。
    研发客
    2025-02-08
    CD38 单克隆抗体
  • HPV疫苗销量再滑坡，默沙东表示暂停中国供应以缓解智飞财务状况
    公司动态
    2月4日，默沙东在宣布2024年全年销售业绩的同时，也宣布了另一重磅消息，自2月起暂时停止向中国市场供应HPV宫颈癌疫苗佳达修（Gardasil）/佳达修9（Gardasil 9），该暂停举动将至少延续到2025年年中。 同时，撤销了佳达修到2030年实现110亿美元销售额的长期目标。 佳达修是默沙东除K药之外的第二业绩增长线，2021年至2023年，佳达修全球销售额分别是56.73亿美元、68.97亿美元、88.86亿美元，年复合增速高达25.15%。
    研发客
    2025-02-05
    HPV
  • 伦理审查，迎来变革契机｜临床运营在中国
    临床研究
    • 北京市药物临床研究中心在伦理审查上实施了前置和强化，确保主审机构具备高水平的伦理审查能力；。 • 天津依托中国抗癌协会成立肿瘤临床研究伦理审查互认联合体，推进肿瘤伦理审查跨区域互认。 • 上海各大医院成立临床研究中心，由院长直接负责，全局性协调各部门，通过临床试验机构项目立项和合同审查前置等改革举措，压缩创新药临床试验审评审批时限；。
    研发客
    2025-01-27
    肿瘤 临床