• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    药明康德

    药明康德

    共发布文章:1014篇
    • 肺癌患者疾病控制率达96%的小分子疗法;KRAS G12D抑制剂客观缓解率超60%……
      前沿研究
      非小细胞肺癌患者疾病控制率达96%,勃林格殷格翰HER2抑制剂最新结果亮眼。 勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)今日报告了Beamion LUNG-1试验的更新数据,该试验评估了在研HER2抑制剂zongertinib在携带 HER2 突变的经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。 在AACR年会上首次公布的中位缓解持续时间(DoR)为14.1个月,中位无进展生存期(PFS)为12.4个月。
      药明康德
      2025-04-29
      HER2 KRAS G12D 勃林格殷格翰
    • 写在首款GLP-1药物获批20周年——从毒液中的意外发现到重磅疗法
      审批动态
      参考资料: Friedman (2024). The discovery and development of GLP-1 based drugs that have revolutionized the treatment of obesity. PNAS, Exendin-4: From lizard to laboratory...and beyond. Retrieved March 25, 2025, from Parkes et al., (2012). Discovery and development of exenatide: the first antidiabetic agent to leverage the multiple benefits of the incretin hormone, GLP-1. Expert Opin Drug Discov., doi: 10.1517/17460441.2013.741580. Lizard-Linked Therapy Has Roots in the Bronx. Retrieved April 7, 2025, from Eng
      药明康德
      2025-04-29
      TS
    • 总生存率近100%!强生突破性疗法亮眼结果公布;超80%癌症患者肿瘤完全消失,GSK免疫疗法登《新英格兰医学杂志》……
      临床研究
      总生存率近 100% ! 日前,强生( Johnson & Johnson )公布了 2b 期 SunRISe-1 研究第 4 队列( Cohort 4 )的积极结果,该研究评估其创新膀胱内药物释放系统 TAR-200 在特定类型膀胱癌患者中的疗效。 初步结果显示, TAR-200 在卡介苗( BCG )无应答的高风险非肌层浸润性膀胱癌( HR-NMIBC )的患者中,其疾病无复发生存率( DFS )超过 80% ,且 94% 的患者能够保留膀胱,无需再次接受诱导治疗。
      药明康德
      2025-04-29
    • 让癌细胞乖乖“自杀”!《自然》子刊:新型分子双向激活抗癌能力
      前沿研究
      编者按: 当下,癌症是全球死亡因素的主要原因之一。 世界卫生组织下属的国际癌症研究机构(IARC)去年发布的全球癌症负担数据显示,2022年全球新增癌症比例估计达到2000万,死亡人数约970万。 在一项发表于《科学报告》的研究中,生物技术公司ImmuVia的研究团队构建、分析了潜在抗癌分子—— 双特异性抗体IMV-M 的有效性、安全性,该分子有望带来适用广泛的全新抗癌疗法,帮助治疗更多癌症患者。
      药明康德
      2025-04-27
      IMV Inc. 癌症 癌细胞
    • 赋能抗癌新突破,这些AACR大会壁报值得关注
      前沿研究
      参考资料: AACR Annual Meeting 2025. Retrieved April 23, 2025 from AACR 2025 Posters: Sneak Peek. Retrieved April 23, 2025 from。 本文也不是治疗方案推荐。 分享 , 点 赞 , 在看 ,聚焦全球生物医药健康创新
      药明康德
      2025-04-26
      AACR
    • 疾病控制率100%的精准抗癌疗法;罗氏潜在“first-in-class”小分子的首个临床结果…… | AACR
      临床研究
      2025年美国癌症研究协会(AACR)年会已经在美国芝加哥开幕。 AACR是规模最大的癌症研究会议之一,多家医药公司将在大会上汇报疗法的最新临床试验结果。 不限癌种,奥拉帕利/帕博利珠单抗组合展现广阔抗癌潜力。
      药明康德
      2025-04-26
      癌症 first-in-class
    • 美国FDA批准又一款PD-1单抗;1亿美元助力两款潜在“first-in-class” 自身免疫疗法开发……
      审批动态
      派安普利单抗联合顺铂或卡铂及吉西他滨的疗效在 AK105-304 研究中得到评估。 总生存期( OS )为关键次要终点。 而派安普利单抗单药的疗效则在 AK105-202 研究中得到评估。
      药明康德
      2025-04-25
      PD-1
    • 4周强效降血压!创新小分子登《新英格兰医学杂志》
      前沿研究
      Mineralys Therapeutics公司日前宣布,已发表关键性2期临床试验Advance-HTN的详细结果于 《新英格兰医学杂志》。 试验结果显示, lorundrostat在第4周时,将患者平均24小时动态收缩压较基线降低11.5 mmHg;治疗第12周时,患者平均24小时动态收缩压可降低13.9~15.4 mmHg,降幅显著优于安慰剂组(7.4 mmHg)。 高血压是引起全球心血管疾病发病和死亡的主要原因。
      药明康德
      2025-04-25
      新英格兰医学 血压
    • 创新小分子达所有3期临床终点,今年递交新药申请;勃林格殷格翰超5亿欧元合作开发潜在“first-in-class”抗癌疗法……
      临床研究
      创新小分子两项3期临床试验结果积极,今年递交新药申请。 Sebela Pharmaceuticals旗下Braintree Laboratories今日宣布, 在研钾离子竞争性酸阻断剂(P-CAB)tegoprazan在两项关键性3期临床试验中获得积极顶线结果。 在治疗糜烂性食管炎(EE)和非糜烂性胃食管反流病(NERD)的两项关键性研究中,tegoprazan达到所有主要和次要终点。
      药明康德
      2025-04-24
      first-in-class
    • TOP 20药企排名新鲜出炉,它们的这些进展你都知道吗?
      公司动态
      根据各大药企 在 2024 年的营收,行业媒体 Fierce Pharma 于近日公布了全球前 20 大药企排名。 在这份名单中, 强 生 ( Johnson & Johnson ) 、罗氏 ( Roche)、 默沙东(MSD)位居前三。 近期,强生公司取得了多项重要监管进展。
      药明康德
      2025-04-24